Natrofen - Thuốc điều trị nhiễm trùng nhẹ tới trung bình

Natrofen là thuốc gì?

• Natrofen là thuốc được nghiên cứu và bào chế bởi hãng dược phẩm Remedina S.A, Hy Lạp. Thuốc có chứa hoạt chất chính là Cefprozil (dưới dạng Ceprozil monohydrat) với hàm lượng 500mg, có công dụng trong điều trị nhiễm trùng nhẹ tới trung bình do các chủng vi khuẩn gây ra. Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim, dùng đường uống. Thuốc Natrofen được đóng gói dạng hộp, bên trong chứa 3 vỉ x 4 viên.

Thành phần

• Cefprozil (dưới dạng Ceprozil monohydrat): 500mg

Công dụng của thuốc Natrofen

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên:
  • Điều trị viêm họng, viêm amidan do chủngSt. pyogenes.
  • Điều trị viêm tai giữa do chủng St. pneumoniae, H. influenza.
  • Điều trị viêm xoang cấp do churng St. pneumoniae, H. influenzae.
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới:
  • Điều trị nhiễm trùng thứ cấp trong trường hợp bị bệnh viêm phế quản cấp hoặc đợt cấp của viêm phế quản mãn.
• Nhiễm khuẩn trên da và cấu trúc:
  • Điều trị nhiễm trùng da và cấu trúc không biến chứng và cần tiến hành phẫu thuật với những trường hợp bị áp xe.

Cơ chế tác dụng của thuốc

• Hoạt chất Cefprozil thuộc nhóm kháng sinh cephalosporin, được sử dụng để điều trị nhiễm trùng tai, nhiễm trùng da và nhiễm trùng vi khuẩn khác. Cơ chế hoạt động của kháng sinh này là ức chế tổng hợp thành tế bào.

Hướng dẫn sử dụng

Liều dùng và cách dùng:

• Liều dùng:
  • Liều dùng điều trị đối với người bị viêm họng, viêm amidan: mỗi ngày sử dụng 500mg, tương đương với 1 viên, chia làm 1 lần trong ngày. Liều điều trị duy trì trong khoảng thời gian là 10 ngày.
  • Liều dùng điều trị đối với người bị viêm xoang cấp: mỗi ngày sử dụng 500-1000 mg, tương đương với 1-2 viên, chia làm 2 lần trong ngày. Liều điều trị duy trì trong khoảng thời gian là 10 ngày.
  • Liều dùng điều trị đối với người viêm phế quản cấp bị nhiễm trùng thứ phát: mỗi ngày sử dụng 500mg, tương đương với 1 viên, chia làm 2 lần trong ngày. Liều điều trị duy trì trong khoảng thời gian là 10 ngày.
  • Liều dùng điều trị đối với người bị viêm da chưa xuất hiện biến chứng: mỗi ngày sử dụng 500mg, tương đương với 1 viên, chia làm 1-2 lần trong ngày. Liều điều trị duy trì trong khoảng thời gian là 10 ngày.
• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống.

Đối tượng sử dụng:

• Người trưởng thành và trẻ em mắc bệnh kể trên nhận được chỉ định của bác sĩ.

Chống chỉ định

Thuốc Natrofen chống chỉ định dùng trong trường hợp sau/ không được sử dụng trong các trường hợp:

• Mẫn cảm với cefprozil, kháng sinh cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nfao của thuốc.

Tác dụng phụ của thuốc Natrofen

• Tác dụng không mong muốn của cefprozil tương tự như các caphalosporin đường uống khác.
• Nói chung thuốc được dung nạp tốt, khoảng 2% bệnh nhân phải ngừng sử dụng cefprozil do gặp phải các tác dụng bất lợi.
• Các tác dụng bất lợi thường gặp nhất quan sát được ở bệnh nhân điều trị với cefrozil được liệt kê dưới đây:
  • Tiêu hóa: Tiêu chảy (2,9%), buồn nôn (3,5%), nôn )1%), đau bụng (1%).
  • Gan-mật: Tăng AST (SGOT) (@%), ALT (SGPT) (2%), phosphatase kiềm (0,2%) và bilirubin (<0,1 %). Giống như các kháng sinh penicillin và cephalosporin khám vàng da ứ mật cũng được báo cáo với tỷ lệ hiếm gặp.
  • Quá mẫn: Phát ban (0,9%) ngứa (0,1%). Các phản ứng này được báo cáo thường xuyên hơn ở trẻ em so với người lớn) Các dấu hiệu và triệu chứng này thường xuất hiện một ngày ngày sau khi kết thúc điều trị.
  • Thần kinh trung ương: Chóng mặt (1%), tăng động, đau đầu, lo lắng, mất ngủ, lú lẫn và buồn ngủ đã được báo cáo với tỷ lệ hiếm gặp (<1 %). Tất cả các tác dụng bấtlợi này đề có thể hồi phục.
  • Máu: Giảm số lượng tế bào bạch cầu (0.1%), giảm bạch cầu ưa eosin (2,3%).
  • Thận: Tăng BUN (chỉ số Blood urea nitrogen) (0.1%), tăng nồng độ creatinin máu (0.1%).

Cảnh báo khi sử dụng

• Thận trọng với bệnh nhân suy thận: cần đánh giá chức năng thận của bệnh nhân trước khi chỉ định thuốc, đồng thời theo dõi chức năng thận và hiệu chỉnh liều khi cần thiết.
• Cân nhắc thận trọng khi chỉ định đồng thời cefprozil và các thuốc lợi tiểu mạnh.
• Theo dõi chặt chẽ đối với trường hợp điều trị dài ngày bằng cefprozil, nếu có bội nhiễm trong quá trình điều trị, cần có biện pháp xử trí thích hợp.

Tương tác

• Sử dụng đồng thời cephalosporin và aminoglycosid làm tăng độc tính trên thận.
• Sử dụng đồng thời cephalosporin và probenecid làm tăng gấp đôi diện tích dưới đường cong AUC của cefprozil.
• Trong các nghiên cứu tương tác thuốc trong phòng thí nghiệm: Kháng sinh cephalosporin có thể gây phản ứng dương tính giá trong một vài xét nghiệm nước tiểu theo nguyên tắc khử đồng, hiện tượng này không xảy ra với các xét nghiệm dựa vào các enzym. Có thể xảy ra phản ứng âm tính giả đối với test ferricyanid để kiểm tra đường huyết.
• Sự có mặt của cefrozil trong máu không ảnh hưởng đến các xét nghiệm creatinin trong máu và nước tiểu theo phương pháp picrat kiềm.

Lời khuyên an toàn

• Lái xe và vận hành máy móc:
  • Chóng mặt, đau đầu, căng thẳng, lú lẫn và ngủ gà đã được báo cáo trong thời gian điều trị bằng cefprozil, và có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành.

Cách bảo quản

• Bảo quản thuốc nơi khô ráo thoáng mát
• Tránh ánh nắng trực tiếp của mặt trời.

Nhà sản xuất

• Tên: Remedina S.A.
• Xuất xứ: Hy Lạp

Nguồn:  dichvucong.dav.gov.vn