Lenalid 25 - Lenalidomide Natco Pharma

Lenalid 25mg là thuốc gì?

• Lenalid 25mg là thuốc điều trị đa u tủy, hội chứng loạn sản tủy và u lympho tế bào vỏ, giúp kiểm soát sự phát triển của tế bào ung thư. Thành phần chính Lenalidomide hoạt động bằng cách điều hòa miễn dịch, ức chế sự tăng sinh tế bào bất thường và hỗ trợ hệ miễn dịch tiêu diệt tế bào ung thư. Thuốc thường được sử dụng kết hợp với các liệu pháp khác để tăng hiệu quả điều trị.

Thành phần

• Lenalidomine: 25mg.
• Tá dược vừa đủ 1 viên.

Công dụng của Lenalid 25mg

• Thuốc được sử dụng để điều trị thiếu máu (hồng cầu thấp) ở những bệnh nhân mắc hội chứng myelodysplastic (MDS) (bệnh nhân mắc MDS có thể có số lượng tế bào hồng cầu rất thấp và cần truyền máu). Thuốc được sử dụng kết hợp với 1 số loại thuốc khác trong điều trị đa u tủy (MM). Một số bệnh nhân bị u lympho tế bào mantle (MCL) cũng có thể được điều trị bằng Lenalidomine, vì đây là một chất điều hòa miễn dịch.
• Đa u tủy: Thuốc kết hợp với dexamethasone để điều trị đa u tủy (ung thư tế bào plasma).
• Hội chứng thần kinh đệm: Thuốc được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị thiếu máu phụ thuộc truyền máu do hội chứng myelodysplastic nguy cơ thấp hoặc trung bình 1 (MSD) liên quan đến bất thường tế bào 5q xóa có hoặc không có bất thường về tế bào học.
• Tế bào lympho tế bào: Thuốc được chỉ định để điều trị u lympho tế bào mantle (MCL) ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó bằng bortezomib cộng với một loại thuốc bổ sung không hoạt động tốt khiến bệnh tái phát hoặc tiến triển.

Hướng dẫn sử dụng

Liều dùng và cách dùng:

• Dùng bằng đường uống, uống trước hoặc sau ăn với 1 ly nước đầy. Thuốc được sử dụng trong chu kỳ 28 ngày.
• Bệnh đa u tủy:
  • Liều khởi đầu được đề nghị của Lenalidomine là 25mg uống mỗi ngày một lần vào các ngày 1-21 của chu kỳ 28 ngày lặp lại kết hợp với dexamethasone
  • Đối với bệnh nhân > 75 tuổi, có thể giảm liều khởi đầu của dexamethasone. Điều trị nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.
• Hội chứng thần kinh đệm:
  • Liều khởi đầu được đề nghị của Lenalidomine là 10mg mỗi ngày. Điều trị được tiếp tục hoặc sửa đổi dựa trên kết quả lâm sàng và cận lâm sàng.
• Tế bào lympho tế bào:
  • Liều khởi đầu được đề nghị của Lenalidomine là 25mg/ngày uống vào các ngày 1 đến 21 của chu kỳ 28 ngày lặp lại đối với u lympho tế bào lớp vỏ tái phát hoặc chịu lửa.
  • Điều trị nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.
• Liều khởi đầu cho suy thận ở MM, MDS hoặc MCL:
  • Do Lenalidomine chủ yếu được đào thải qua thận không thay đổi, nên điều chỉnh liều khởi đầu của Lenalidomine để cung cấp phơi nhiễm thuốc thích hợp ở bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng và ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo.
  • Dựa trên một nghiên cứu dược động học ở bệnh nhân suy thận do điều kiện không ác tính, nên điều chỉnh liều khởi đầu Lenalidomine cho bệnh nhân có CLcr <60 mL/phút.

Quá liều:

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.  

Chống chỉ định

Lenalid 25mg không sử dụng trong trường hợp:

• Đối tượng mẫn cảm với thành phần sản phẩm.
• Không dùng cho phụ nữ mang thai, cho con bú và bệnh nhân dưới 18 tuổi.
• Không dùng cho người bị tăng calci huyết (hàm lượng calci tăng bất bình thường trong máu).
• Không dùng cho người bị tăng calci niệu (thải trừ calci quá mức trong nước tiểu).
• Không dùng cho bệnh nhân bị sỏi calci (sỏi thận).
• Không dùng cho bệnh nhân bất động lâu ngày kèm theo tăng calci huyết và/hoặc tăng calci niệu.

Tác dụng phụ của Lenalid 25mg

• Máu: Thiếu máu, giảm bạch cầu và tiểu cầu.
• Tổng quát: Mệt mỏi, sốt, sưng ở tứ chi, đau ngực và mệt mỏi.
• Tiêu hóa: Táo bón, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng và khô miệng.
• Cơ xương khớp: Chuột rút cơ bắp, đau lưng và đau xương.
• Hệ thần kinh trung ương: Chóng mặt, run, khó nuốt và bệnh thần kinh.
• Hô hấp: Khó thở, viêm họng, phổi.
• Nhiễm trùng: Nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu và viêm xoang.
• Da: Phát ban, tăng tiết mồ hôi, khô da và ngứa.
• Chuyển hóa: Mất cảm giác ngon miệng, giảm canxi / kali, mất nước và giảm cân.
• Mắt: Mờ mắt.
• Tim : Huyết áp cao hoặc thấp.

Cảnh báo khi sử dụng

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng để hiểu rõ về liều lượng, cách dùng, tác dụng phụ và các cảnh báo liên quan.
• Tuân thủ dùng đúng liều lượng và thời gian theo chỉ định của bác sĩ. Không tự ý tăng hoặc giảm liều.
• Không sử dụng khi đã hết hạn, vì hiệu quả có thể giảm sút hoặc có thể gây hại.
• Thực hiện chế độ ăn uống lành mạnh để nâng cao hiệu quả điều trị và sức khỏe tổng thể.

Tương tác

• Kết quả từ nghiên cứu chuyển hóa in vitro ở người và nghiên cứu không lâm sàng cho thấy lenalidomide không bị chuyển hóa hoặc ức chế hoặc gây ra đường dẫn cytochrome P450.
• Lenalidomide không có khả năng gây ra hoặc phải tuân theo các tương tác thuốc chuyển hóa dựa trên P450 ở người.
• Sử dụng đồng thời nhiều liều 10mg thuốc lenalidomide không ảnh hưởng đến dược động học liều duy nhất của R- và S- warfarin.
• Sử dụng đồng thời liều duy nhất lenalidomide 25 mg warfarin không ảnh hưởng đến dược động học của lenalidomide.
• Những thay đổi dự kiến trong đánh giá PT và INR trong phòng thí nghiệm được quan sát thấy sau khi dùng warfarin, nhưng những thay đổi này không bị ảnh hưởng bởi chính quyền lenalidomide đồng thời.

Lời khuyên an toàn

• Thai kỳ: Không sử dụng.
• Cho con bú: Không sử dụng..
• Lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có thể gây chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt hoặc mờ mắt. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.

Cách bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo, tránh để ở nơi có nhiệt độ cao hoặc ẩm ướt, như trong phòng tắm.
• Để ở nơi an toàn, tránh xa tầm tay trẻ em.

Nhà sản xuất

• Tên: Đang cập nhật.
• Xuất xứ: Ấn Độ.

Sản phẩm tương tự

• Tykerb 250mg
• Sakanti
• Zetabin

Nguồn thông tin: dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc