Chemodox - Thuốc điều trị ung thư đường tiết liệu

Chemodox là thuốc gì?

Chemodox là thuốc dùng cho người mắc bệnh ung thư được các chuyên gia của công ty Sun Pharmaceutical Industries Ltd bào chế từ thành phần Doxorubicin hydrochloride 2mg/ml. Thuốc Chemodox mang lại công dụng điều trị Ung thư đường tiết niệu và sinh dục như Ung thư tử cung, ung thư bàng quang rất hiệu quả.

Thành phần

• Doxorubicin hydrochloride 2mg/ml.

Công dụng của thuốc Chemodox

• Ung thư vú, u xương ác tính (sarcom xương) và u xương Ewing, sarcom mô mềm, ung thư khí phế quản, u lympho ác tính cả 2 dạng (u Hodgkin và không Hodgkin), ung thư biểu mô tuyến giáp (carcinom tuyến giáp), ung thư buồng trứng, ung thư bàng quang, ung thư Kaposi.

• Ung thư đường tiết niệu và sinh dục: Ung thư tử cung, ung thư bàng quang, ung thư tinh hoàn. Khối u đặc của trẻ em: Sarcom cơ vân (rhabdomyosarcom), u nguyên bào thần kinh, u Wilm, bệnh leucemi cấp.

• Trong điều trị ung thư, doxorubicin được dùng phối hợp với các thuốc chống ung thư khác trong hóa trị liệu và với các trị liệu khác (ngoại khoa, xạ trị).

Hướng dẫn sử dụng

• Liều dùng trong điều trị Ung thư vú Ung thư buồng trứng: Doxorubicin dạng liposome được dùng qua đường tiêm tĩnh mạch với liều 50 mg/mở mỗi 4 tuần miễn bệnh không tiến triển và người bệnh tiếp tục dung nạp điều trị. Đa u tủy Doxorubicin dạng liposome được dùng vào ngày thứ 4 của chế độ điều trị 3 tuần với bortezomib với mức liều 30 mg/mo truyền trong vòng 1 giờ ngay sau truyền bortezomib. Chế độ điều trị bortezomib gồm 1,3 mg/m vào ngày 1, 4, 8 và 11 mỗi 3 tuần. Liều sử dụng cần được lặp lại cho đến khi người bệnh đáp ứng hoàn toàn và dung nạp điều trị. Liều sử dụng ngày 4 của cả hai thuốc có thể trì hoãn đến 48 giờ nếu cần về mặt y khoa. Liều dùng bortezomib cần cách khoảng ít nhất là 72 giờ.

• Liều dùng trong điều trị ung thư Kaposi có liên quan đến AIDS: Doxorubicin dạng liposome được tiêm tĩnh mạch mức liều 20 mg/mở mỗi hai đến ba tuần. Tránh những khoảng cách ngắn hơn 10 ngày vì sự tích tụ của thuốc và tăng khả năng gây độc không loại trừ được. Việc điều trị người bệnh từ hai đến ba tháng được khuyến cáo để đạt được đáp ứng điều trị. Tiếp tục điều trị trong trường hợp cần để duy trì đáp ứng điều trị.

• Đối với tất cả bệnh nhân: Nếu bệnh nhân có những triệu chứng sớm hoặc dấu hiệu của phản ứng do tiêm truyền, ngay lập tức ngưng truyền, cho sử dụng thuốc phòng ngừa phản ứng dị ứng thích hợp (thuốc kháng histamin và/hoặc những corticosteroid tác động ngắn) và dùng thuốc lại với tốc độ chậm hơn.

Chống chỉ định

Thuốc Chemodox không được sử dụng trong các trường hợp:

• Người có biểu hiện suy giảm chức năng tủy xương rõ.

• Loét miệng hoặc cảm giác nóng rát ở miệng.

• Suy tim.

• Bệnh nhân đã điều trị bằng doxorubicin hoặc daunorubicin với đủ liều tích lũy.

• Quá mẫn cảm với thành phần doxorubicin.

Tác dụng phụ của thuốc Chemodox

• Thường gặp: Chán ăn, sốt, chóng mặt, Buồn nôn, nôn, viêm niêm mạc, ỉa chảy, Rụng tóc, sẫm màu móng tay, ban đỏ dọc theo tĩnh mạch tiêm thuốc, bong móng…

• Ít gặp: Phát ban, ban đỏ, mày đay lan rộng, Tăng acid uric máu, Dùng cùng với cytarabin đôi khi gây loét và hoại tử đại tràng…

• Hiếm gặp: Phản ứng phản vệ, rét run, hoa mắt, Suy tủy xương, Viêm kết mạc…

Cảnh báo khi sử dụng

• Người bệnh bị bệnh tim. Suy giảm chức năng tủy xương (chức năng tạo máu), bệnh nhân đã điều trị bằng anthracyclin hoặc tia X liệu pháp ở vùng trung thất, Ðộc tính đối với tim vì anthracyclin có tính chất tích lũy bới  tăng liều và thời gian điều trị.

Tương tác

• Không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức với liposomal doxorubicin, nhưng một thử nghiệm kết hợp giai đoạn II với các tác nhân hóa trị liệu thông thường ở bệnh nhân có khối u ác tính phụ khoa đã được báo cáo.

• Thận trọng với các loại thuốc tương tác với doxorubicin hydrochloride tiêu chuẩn. Liposomal doxorubicin, giống như các chế phẩm doxorubicin hydrochloride khác, có thể làm tăng độc tính của các liệu pháp chống ung thư khác.

• Không có độc tính mới nào được quan sát thấy trong các nghiên cứu lâm sàng được báo cáo ở những bệnh nhân có khối u (bao gồm ung thư vú và ung thư buồng trứng) trước đây đã được điều trị bằng cyclophosphamide hoặc taxan. Ở bệnh nhân AIDS, tình trạng viêm bàng quang xuất huyết trầm trọng hơn với cyclophosphamide và tăng độc tính trên gan với 6-mercaptopurin đã được báo cáo với doxorubicin hydrochloride tiêu chuẩn.

Lời khuyên an toàn

• Thai kỳ:

  • Vì thành phần hoạt tính doxorubicin hydrochlorid trong thuốc CHEMODOX có thể gây dị tật bẩm sinh, thông báo cho bác sĩ nếu bạn có thai. Điều quan trọng nữa là bạn hoặc bạn tình của bạn dùng một phương pháp ngừa thai đáng tin cậy để tránh mang thai trong thời gian điều trị bằng thuốc doxorubicin dạng liposome và cả trong 6 tháng sau khi ngừng điều trị. Điều này áp dụng cho cả hai người bệnh nam và nữ khi điều trị bằng doxorubicin dạng liposome.

• Cho con bú:

  • Vì doxorubicin hydrochlorid có thể gây hại cho trẻ nhũ nhi vì vậy phụ nữ phải ngưng cho con bú trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc doxorubicin dạng liposome. Các chuyên gia y tế khuyến cáo phụ nữ nhiễm HIV là không cho trẻ bú mẹ trong bất kỳ trường hợp nào để tránh lây truyền HIV.

• Lái xe và vận hành máy móc:

  • Không lái xe hay vận hành thiết bị, máy móc khi bạn cảm thấy mệt hoặc buồn ngủ do điều trị với doxorubicin dạng liposome.

Cách bảo quản

• Bảo quản thuốc Chemodox ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Nhà sản xuất

• Tên: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

• Xuất xứ: India.

Để biết giá sỉ, lẻ thuốc Chemodox Hộp 1 lọ x 10ml bạn có thể liên hệ qua website: ThanKinhTAP.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

Nguồn: dichvucong.dav.gov.vn.