Sunoxitol 300 - Thuốc điều trị bệnh động kinh cục bộ

Sunoxitol 300 là thuốc gì?

• Sunoxitol 300 là thuốc được chỉ định  sử dụng riêng lẻ hay kết hợp với các thuốc khác để điều trị bệnh động kinh cục bộ ở người lớn. Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim, đóng hộp gồm 5 vỉ, mỗi vỉ chứa 10 viên. Thuốc Sunoxitol 300 thuộc nhóm thuốc thần kinh, thuốc có thể gây buồn ngủ, đau đầu chóng mặt ảnh hưởng đến khả năng lái xe, vận hành máy móc.

Thành phần

• Oxcarbazepine: 150mg

Công dụng của thuốc Sunoxitol 300

• Điều trị riêng lẻ hoặc kết hợp bệnh động kinh cục bộ có hoặc không kèm động kinh thứ cấp ở người lớn.

• Điều trị kết hợp bệnh động kinh cục bộ ở trẻ em từ 4-16 tuổi.

Liều dùng và cách dùng:

• Liều dùng: 

  • Người lớn

    • Phác đồ đơn trị:

      • Liều ban đầu: 300 mg/lần, 2 lần/ngày.

      • Sau 3 ngày tăng thêm 300 mg/ngày hoặc cứ sau 1 tuần tăng 600 mg/ngày lên đến 1200 mg/2 lần/ngày, đến khi đạt đáp ứng mong muốn.

    • Phác đồ đa trị:

      • Liều ban đầu: 300 mg/lần, 2 lần/ngày.

      • Sau 1 tuần tăng thêm 600 mg/ngày, tối đa 1200 mg/2 lần/ngày.

  • Trẻ em từ 4-16 tuổi

    • Liều ban đầu: 8-10 mg/kg, chia 2 lần/ngày. Mỗi tuần có thể tăng liều tối đa 10 mg/kg/ngày, sao cho không vượt quá 600 mg/ngày.

  • Liều duy trì theo cân nặng của trẻ

    • Từ 10-29 kg: 900 mg/ngày

    • Từ 29,1-39 kg: 1200 mg/ngày

    • Trên 39 kg: 1800 mg/ngày

  • Bệnh nhân có độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút

    • Liều dùng là 300 mg/ngày.

• Cách dùng: Thuốc dùng đường uống.

Chống chỉ định

Thuốc Sunoxitol 300 chống chỉ định dùng trong trường hợp sau:

• Trẻ em không nằm trong độ tuổi cho phép.

• Từng bị bệnh gan, bệnh thận, tâm lý bất ổn, có ý nghĩ tự tử.

• Bệnh nhân bị mẫn cảm với các thành phần thuốc. 

Tác dụng phụ của thuốc Sunoxitol 300

• Đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi.

• Nôn, buồn nôn.

• Suy giảm thị lực.

• Run, dáng đi thất thường.

• Phát ban.

• Giảm tâm lý vận động, giảm khả năng tập trung, khó khăn về ngôn ngữ và giọng nói.

Tương tác

•  Oxcarbazepin có thể ức chế CYP2C9 và cảm ứng CYP3A4/5 với tác dụng đáng kể lên nồng độ trong huyết tương của các thuốc khác. Ngoài ra, một số các thuốc chống động kinh là các chất cảm ứng cytochrom P450 có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của oxcarbazepin.

• Oxcarbazepin được đánh giá trong các microsom tế bảo gan của người để xác định khả năng ức chế các enzym cytochrom P450, chính men này có vai trò trong chuyển hóa của các thuốc khác. Các kết quả đã cho thấy rằng oxcarbazepin và chất chuyển hóa hoạt tính của nó là 10-monohydroxy (MHD) có ít hoặc không có chức năng như là chất ức chế đối với hầu hết các enzym cytochrom P450 trên người.

• In vitro, nồng độ UDP-glucoronyl transferase bị tăng lên, điều này cho thấy có tình trạng cảm ứng enzym này.

• Vì MHD là cơ chất chủ yếu trong huyết tương chỉ là chất cảm ứng UDP-glucoronyl transfarase trong 1 tuần nên nó không thể có ảnh hưởng lên các thuốc được thải trừ chủ yếu bằng cách kết hợp với UDP-glucoronyl transferase. Ngoài ra, oxcarbazepin gây cảm ứng một nhóm nhỏ enzym họ cytochrom P450 3A (CYP3A4 và CYP3A5) có vai trò trong chuyển hóa các chất đối vận canxi dihydropyridin và các thuốc ngừa thai uống, gây giảm nồng độ trong huyết tương của các thuốc này.

• Vì MHD gắn kết với protein huyết tương thấp (40%) nên các tương tác có ý nghĩa lâm sàng của các thuốc này qua sự cạnh tranh tại các vị trí gắn kết với protein là không thể xảy ra.

Nhà sản xuất

• Tên: Sun Pharmaceutical

• Xuất xứ: Ấn Độ

Nguồn: dichvucong.dav.gov.vn.