Caricin 500mg - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn da

Caricin 500mg là thuốc gì?

• Caricin 500mg có thành phần là Clarithromycin, được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp do vi khuẩn nhạy cảm.Caricin 500mg là liệu pháp đầu tay trong điều trị viêm phổi mắc phải ở cộng đồng. Ngoài ra, thuốc còn được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn da, mô mềm và viêm loét dạ dày tá tràng do nhiễm khuẩn HP.

Thành phần

• Clarithromycin: 500 mg.

Công dụng của thuốc Caricin 500mg

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp như viêm xoang, viêm amidan, viêm họng, viêm phổi, viêm tai giữa, viêm phế quản cấp và mạn,…
• Nhiễm trùng mô mềm và da chưa biến chứng do các vi khuẩn nhạy cảm như Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus,…
• Bệnh viêm phổi mắc phải ở cộng đồng do S. pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, H. influenzae…
• Có thể phối hợp Caricin 500mg với các thuốc ức chế bơm proton như omeprazole, esomeprazole để điều trị viêm loét dạ dày do nhiễm vi khuẩn H. pylori.

Liều dùng và cách dùng:

• Liều dùng: 

  • Đối với bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp, da và mô mềm: uống 250 – 500 mg/lần, ngày dùng 2 lần.
  • Liều tiêu diệt vi khuẩn H.pylori: 500mg/lần, ngày uống 2 lần.
  • Ở bệnh nhân suy thận nặng, bác sĩ có thể điều chỉnh liều hoặc giảm liều xuống một nửa để phù hợp với thể trạng bệnh nhân.
  • Tùy theo mức độ và chủng vi khuẩn nhiễm bệnh, thời gian điều trị có thể kéo dài 7 – 14 ngày.

• Cách dùng: Thuốc dùng đường uống.

Chống chỉ định

Thuốc Caricin 500mg chống chỉ định dùng trong trường hợp sau:

• Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc Caricin 500mg hoặc có tiền sử dị ứng với kháng sinh nhóm macrolid.
• Chống chỉ định sử dụng thuốc Caricin 500mg khi đang điều trị bằng thuốc terfenadin.

Tác dụng phụ của thuốc Caricin 500mg

• Rối loạn tiêu hóa
• Các phản ứng dị ứng như mày đay, ban đỏ, ngứa, kích ứng, hội chứng Stevens-Johnson.
• Viêm đại tràng màng giả.

Tương tác

• Làm tăng nồng độ Warfarin trong huyết tương do cạnh tranh cơ chất cytochrome P450.
• Phenytoin :Làm tăng nồng độ Phenytoin trong huyết tương do cạnh tranh cơ chất cytochrome P450.
• Lovastatin: Làm tăng nồng độ Lovastatin trong huyết tương do cạnh tranh cơ chất cytochrome P450.
• Theophylin: Làm tăng nồng độ Theophylin trong huyết tương.
• Digoxin :Làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết tương.
• Carbamazepine: Làm tăng nồng độ Carbamazepine trong huyết tương.
• Terfenadin: Thay đổi chuyển hóa của Terfenadin, làm cho nồng độ của chất này trong huyết tương tăng lên.
• Zidovudine: Làm giảm nồng độ Zidovudine trong huyết tương.
• Ranitidine: Làm tăng nồng độ Clarithromycin và Ranitidine trong máu.
• Omeprazole: Làm tăng nồng độ Clarithromycin và Omeprazole trong máu.

Nhà sản xuất

• Tên: Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược phẩm ICA

• Xuất xứ: Việt 

Nguồn: dichvucong.dav.gov.vn.