Quinotab-500 - Thuốc điều trị các bệnh nhiễm trùng hiệu quả

Thuốc Quinotab-500 chứa hoạt chất 500mg Levofloxacin dùng trong điều trị bệnh nhiễm trùng nhẹ, trung bình và nặng. Quinotab-500 bào chế dạng viên nén bao phim. Sản phẩm hiện được cấp phép lưu hành trên thị trường theo số đăng ký VN-14755-12.

Thành phần

Mỗi viên Quinotab-500 có chứa:

• Hoạt chất: 500mg Levofloxacin.
• Tá dược: vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Chỉ định

Thuốc Quinotab-500 được chỉ định  để điều trị:

• Viêm xoang cấp, đợt cấp viêm phế quản mãn, viêm phổi, viêm phổi mắc phải trong cộng đồng.
• Nhiễm trùng da và cấu trúc da.
• Nhiễm trùng đường tiết niệu có và không có biến chứng, viêm thận – bể thận cấp tính.

Liều dùng và cách dùng của thuốc Quinotab-500

• Liều dùng:
  • Bệnh nhân có chức năng thận bình thường (Clcr > 50 ml/phút):
    • - Viêm phổi mắc phải cộng đồng dùng 500 mg/lần x 1 - 2 lần/ngày trong 7 - 14 ngày
    • - Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn dùng 500 mg/lần/ngày trong 28 ngày
    • - Viêm thận - bể thận dùng 500 mg/lần/ngày trong 7 - 10 ngày
    • - Nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng dùng 500 mg/lần/ngày trong 7 - 14 ngày
    • - Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da có biến chứng dùng 500 mg/lần x 1 - 2 lần/ngày trong 7 - 14 ngày
    • - Dự phòng sau khi phơi nhiễm và điều trị triệt để bệnh than dùng 500 mg/lần/ngày trong 8 tuần
    • - Đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn tính dùng 500 mg/lần/ngày trong 7 - 10 ngày
    • - Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn dùng 500 mg/lần/ngày trong 10 - 14 ngày
    • - Viên nén bao phim Levofloxacin 500 mg có thể được sử dụng để kết thúc một đợt điều trị sau khi bệnh nhân đã đáp ứng tốt với điều trị khởi đầu bằng levofloxacin tiêm tĩnh mạch. Có thể dùng liều uống giống với liều tiêm do các thông số dược động học giữa dạng tiêm và dạng uống gần giống nhau.
  • Các đối tượng đặc biệt:
  • Bệnh nhân suy thận (Clcr ≤ 50 ml/phút): Liều ban đầu không thay đổi khi dùng cho bệnh nhân suy thận, liều tiếp theo nên được điều chỉnh dựa trên độ thanh thải Creatinin (Clcr) như sau:
    • Độ thanh thải Creatinin 50 - 20 (ml/phút)
      • Liều đầu tiên: 500 mg/ 24 giờ, sau đó: 250 mg/ 24 giờ
      • Liều đầu tiên: 500 mg/ 12 giờ, sau đó: 250 mg/ 12 giờ
    • Độ thanh thải Creatinin 19 - 10 (ml/phút)
      • Liều đầu tiên: 500 mg/ 24 giờ, sau đó: 125 mg/ 24 giờ
      • Liều đầu tiên: 500 mg/ 12 giờ, sau đó: 125 mg/ 12 giờ
    • Độ thanh thải Creatinin < 10 (ml/phút) (bao gồm thẩm phân máu và thẩm phân phúc mạc liên tục)
      • Liều đầu tiên: 500 mg/ 24 giờ, sau đó: 125 mg/ 24 giờ
      • Liều đầu tiên: 500 mg/ 12 giờ, sau đó: 125 mg/ 12 giờ
    • Không cần bổ sung liều sau mỗi lần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc liên tục.
  • Bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều do levofloxacin không bị chuyển hóa qua gan mà chủ yếu qua thận.
  • Người cao tuổi: Không cần chỉnh liều nếu chức năng thận bình thường. Tuy nhiên, vì những người cao tuổi có khả năng suy giảm chức năng thận cao hơn nên cần thận trọng khi lựa chọn liều và nên theo dõi chức năng thận.
  • Trẻ em: Levofloxacin chống chỉ định cho trẻ em và thanh thiếu niên đang trong giai đoạn phát triển.
• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống.

Chống chỉ định

• Có tiền sử mẫn cảm với thành phần của thuốc.
•  Động kinh.
• Tiền sử bệnh ở gân cơ do fluoroquinolon.
• Bệnh nhân dưới 18 tuổi.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Cảnh báo và thận trọng

• Viêm gân đặc biệt là gân gót chân (Achille), có thể dẫn tới đứt gân và xuất hiện ở cả hai bên, biến chứng này có thể xuất hiện ở 48 giờ đầu tiên sau khi bắt đầu dùng thuốc. Cần thận trọng khi sử dụng thuốc và điều chỉnh liều ở những đối tượng nguy cơ (người trên 65 tuổi, đang dùng corticoid kể cả dạng hít) theo mức lọc cầu thận.
• Cũng như phần lớn các quinolon khác, levofloxacin có thể gây thoái hóa sụn ở khớp.
• Cần thận trọng ở người bệnh bị nhược cơ vì các biểu hiện có thể nặng lên.
• Đã có các thông báo về phản ứng bất lợi như rối loạn tâm thần, tăng áp lực nội sọ, kích thích thần kinh trung ương dẫn đến co giật, run rẩy, bồn chồn, đau đầu, mất ngủ, trầm cảm, lú lẫn, ảo giác, ác mộng, có ý định hoặc hành động tự sát (hiếm gặp) khi sử dụng các kháng sinh nhóm quinolon, thậm chí ngay khi sử dụng ở liều đầu tiên. Nếu xảy ra những phản ứng bất lợi này trong khi sử dụng
• levofloxacin, cần dừng thuốc và có các biện pháp xử trí triệu chứng thích hợp.
• Cần thận trọng khi sử dụng cho người có các bệnh lý trên thần kinh trung ương như động kinh, xơ cứng mạch não do có thể tăng nguy cơ co giật.
• Các phản ứng mẫn cảm với nhiều biểu hiện lâm sàng khác, thậm chí sốc phản vệ khi sử dụng các quinolon, bao gồm cả levofloxacin đã được thông báo. Cần ngừng thuốc ngay khi có các dấu hiệu đầu tiên của phản ứng mẫn cảm và áp dụng các biện pháp xử trí thích hợp.
• Viêm đại tràng màng giả do Clostridium difficile có thể xảy ra ở tất cả các mức độ từ nhẹ đến đe dọa tính mạng. Cần lưu ý chẩn đoán chính xác các trường hợp tiêu chảy xảy ra trong thời gian người bệnh đang sử dụng kháng sinh để có biện pháp xử trí thích hợp.
• Mẫn cảm với ánh sáng mức độ từ trung bình đến nặng đã được thông báo với nhiều kháng sinh nhóm fluoroquinolon, trong đó có levofloxacin (mặc dù đến
• nay, tỷ lệ gặp phản ứng bất lợi này khi sử dụng levofloxacin rất thấp < 0,1%).
• Người bệnh cần tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mạnh hoặc tia UV trong thời gian điều trị và 48 giờ sau khi điều trị.
• Cũng như các quinolon khác, levofloxacin có thể gây rối loạn chuyển hóa đường, bao gồm tăng và hạ đường huyết thường xảy ra ở các người bệnh đái tháo đường đang sử dụng levofloxacin đồng thời với một thuốc hạ đường
• huyết hoặc với insulin, do đó cần giám sát đường huyết trên người bệnh này.
• Nếu xảy ra hạ đường huyết, cần ngừng levofloxacin và tiến hành các biện pháp xử trí thích hợp.
• Sử dụng các quinolon có thể gây kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ ở một số người bệnh và một số hiếm ca loạn nhịp, do đó cần tránh sử dụng trên các người bệnh sẵn có khoảng QT kéo dài, người bệnh hạ kali máu, người bệnh
• đang sử dụng các thuốc chống loạn nhịp nhóm IA (quinidin, procainamid…) hoặc nhóm III (amiodaron, sotalol…), thận trọng khi sử dụng levofloxacin cho
• các người bệnh đang trong các tình trạng tiền loạn nhịp như nhịp chậm và thiếu máu cơ tim cấp.
• Chủng vi khuẩn Staphylococcus aureus kháng methicilin (MRSA) thường đề kháng các kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolon, kể cả levofloxacin. Do đó, không dùng levofloxacin để điều trị các nhiễm khuẩn đã xác định hoặc nghi ngờ do chủng MRSA gây ra, trừ khi kết quả kháng sinh đồ xác định chủng vi khuẩn này còn nhạy cảm với levofloxacin.
• Cần thận trọng và điều chỉnh liều dùng khi cần thiết ở bệnh nhân suy thận.
• Các phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc đã được báo cáo khi điều trị với levofloxacin. Cần điều trị kịp thời khi phát hiện những phản ứng trên da gặp phải ở những bệnh nhân được điều trị với levofloxacin.
• Cần theo dõi và thực hiện các xét nghiệm đông cầm máu trên những bệnh nhân đang điều trị với thuốc chống đông máu kháng vitamin K (như warfarin) do levofloxacin làm tăng các chỉ số đông máu và tăng nguy cơ chảy máu ở đối
• tượng này.
• Các trường hợp hoại tử gan hoặc suy gan đe dọa tính mạng đã được báo cáo khi điều trị với levofloxacin, chủ yếu ở những bệnh nhân có bệnh tiềm ẩn nghiêm trọng ví dụ nhiễm trùng huyết. Bệnh nhân nên được khuyên phải
• ngưng thuốc và liên hệ với bác sĩ của họ nếu có dấu hiệu và triệu chứng của bệnh gan phát triển như chán ăn, vàng da, nước tiểu sẫm màu, ngứa hoặc nhạy cảm phần bụng.
• Levofloxacin có thể ảnh hưởng đến thị giác trong quá trình điều trị, nếu thị giác suy giảm hoặc gặp phải vấn đề khác về mắt, bệnh nhân cần được tư vấn và điều trị bởi bác sỹ chuyên khoa mắt.
• Việc sử dụng levofloxacin kéo dài có thể dẫn đến phát triển quá mức các vi khuẩn kém nhạy cảm. Nếu xảy ra bội nhiễm trong quá trình điều trị, cần có các biện pháp điều trị thích hợp khác.
• Các xét nghiệm định lượng opiat trong nước tiểu có thể cho kết quả dương tính giả ở bệnh nhân được điều trị với levofloxacin. Do đó, cần thực hiện các xét nghiệm đặc hiệu hơn để xác định chính xác kết quả.
• Các phản ứng có hại nghiêm trọng có khả năng không hồi phục và gây tàn tật, bao gồm viêm gân, đứt gân, bệnh lý thần kinh ngoại biên và các tác dụng bất lợi trên thần kinh trung ương.
• Các kháng sinh nhóm fluoroquinolon có liên quan đến các phản ứng có hại nghiêm trọng có khả năng gây tàn tật và không hồi phục trên các hệ cơ quan khác nhau của cơ thể. Các phản ứng này có thể xuất hiện đồng thời trên cùng bệnh nhân. Các phản ứng có hại thường được ghi nhận gồm viêm gân, đứt gân, đau khớp, đau cơ, bệnh lý thần kinh ngoại vi và các tác dụng bất lợi trên hệ thống thần kinh trung ương (ảo giác, lo âu, trầm cảm, mất ngủ, đau đầu nặng và lú lẫn). Các phản ứng này có thể xảy ra trong vòng vài giờ đến vài tuần sau khi sử dụng thuốc. Bệnh nhân ở bất kỳ tuổi nào hoặc không có yếu tố nguy
• cơ tồn tại từ trước đều có thể gặp những phản ứng có hại trên.
• Ngừng sử dụng thuốc ngay khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng đầu tiên của bất kỳ phản ứng có hại nghiêm trọng nào. Thêm vào đó, tránh sử dụng các kháng sinh nhóm fluoroquinolon cho các bệnh nhân đã từng gặp các phản ứng nghiêm trọng liên quan đến fluoroquinolon.
• Tá dược tartrazin trong thuốc cũng có thể gây ra các phản ứng dị ứng trên bệnh nhân.

Tương tác của Quinotab-500 với các thuốc khác

• Antacid, sucralfat, ion kim loại, multivitamin, didanosin: khi sử dụng đồng thời có thể làm giảm hấp thu levofloxacin, cần uống các thuốc này cách xa levofloxacin ít nhất 2 giờ.
• Theophylin: cần giám sát chặt chẽ nồng độ theophylin và hiệu chỉnh liều nếu cần khi sử dụng đồng thời với levofloxacin.
• Warfarin và các thuốc chống đông kháng vitamin K khác: do đã có thông báo levofloxacin làm tăng tác dụng chống đông của các thuốc này, do đó cần giám sát các chỉ số về đông máu khi levofloxacin được dùng đồng thời với các thuốc này.
• Các thuốc chống viêm không steroid: có khả năng làm tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật khi dùng đồng thời với levofloxacin.
• Các thuốc hạ đường huyết: dùng đồng thời với levofloxacin có thể làm tăng nguy cơ rối loạn đường huyết, cần giám sát chặt chẽ.
• Vắc xin kháng lao BCG, mycophenolat, sulfonylurê, vắc xin thương hàn: giảm tác dụng khi dùng đồng thời với levofloxacin.
• Fenbufen: nồng độ levofloxacin tăng khoảng 13% khi dùng đồng thời với fenbufen.
• Probenecid và cimetidin: levofloxacin bị giảm thải trừ qua thận khi dùng đồng thời với probenecid (giảm 34%) hoặc cimetidin (giảm 24%) do hai thuốc này
• ức chế sự bài tiết qua ống thận của levofloxacin. Do đó, cần thận trọng khi các thuốc này được dùng đồng thời với levofloxacin, nhất là ở những bệnh nhân suy thận.
• Ciclosporin: thời gian bán thải của ciclosporin tăng khoảng 33% khi dùng đồng thời với levofloxacin.
• Thuốc chống loạn nhịp, thuốc chống trầm cảm ba vòng, kháng sinh nhóm macrolid, thuốc chống loạn thần: tránh dùng đồng thời levofloxacin với các
• thuốc này do làm kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ.
• Tương kỵ của thuốc:
• Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Levofloxacin có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn ảnh hưởng trực tiếp đến hệ thần kinh trung ương (như đau đầu, chóng mặt, nhìn mờ, ảo giác,...). Do đó, không nên lái tàu xe hoặc vận hành máy móc trong quá trình điều trị với levofloxacin.

Sử dụng khi có thai hoặc cho con bú

• Không sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

Tác dụng phụ của thuốc Quinotab-500

• Thường gặp (1/100 ≤ ADR < 1/10)
  • Rối loạn tâm thần: mất ngủ.
  • Rối loạn thần kinh: đau đầu, chóng mặt.
  • Rối loạn hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn.
  • Rối loạn hệ gan mật: tăng enzym gan (ALT/AST, phosphatase kiềm, CGT).
• Ít gặp (1/1.000 ≤ ADR < 1/100)
  • Nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh trùng: nhiễm nấm bao gồm nhiễm nấm Candida, bội nhiễm các vi sinh vật không nhạy cảm với thuốc.
  • Rối loạn máu và hệ bạch huyết: giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan.
  • Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa: chán ăn.
  • Rối loạn tâm thần: lo lắng, lú lẫn, kích động.
  • Rối loạn thần kinh: buồn ngủ, run, rối loạn vị giác.
  • Rối loạn tai và tai trong: hoa mắt.
  • Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: khó thở.
  • Rối loạn hệ tiêu hóa: đau bụng, khó tiêu, đầy hơi, táo bón.
  • Rối loạn hệ gan mật: tăng bilirubin máu.
  • Rối loạn da và cấu trúc da: phát ban, ngứa, mày đay, tăng tiết mồ hôi.
  • Rối loạn hệ cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau cơ.
  • Rối loạn thận và đường tiết niệu: tăng creatinin máu.
  • Rối loạn toàn thân: suy nhược.
• Hiếm gặp (1/10.000 ≤ADR < 1/1.000)
  • Rối loạn máu và hệ bạch huyết: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính.
  • Rối loạn hệ miễn dịch: phù mạch, phản ứng dị ứng.
  • Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa: hạ đường huyết (đặc biệt ở bệnh nhân tiểu đường).
  • Rối loạn tâm thần: có các biểu hiện tâm thần (như ảo giác, hoang tưởng), trầm cảm, lo âu, có các giấc mơ bất thường, ác mộng.
  • Rối loạn thần kinh: co giật, dị cảm.
  • Rối loạn mắt: rối loạn thị giác như nhìn mờ.
  • Rối loạn tai và tai trong: ù tai.
  • Rối loạn tim mạch: tăng nhịp tim, đánh trống ngực.
  • Rối loạn mạch máu: hạ huyết áp.
  • Rối loạn hệ cơ xương và mô liên kết: rối loạn gân cơ bao gồm viêm gân (ví dụ viêm gân Achille), yếu cơ (thường quan trọng ở bệnh nhân nhược cơ).
  • Rối loạn thận và đường tiết niệu: suy thận cấp (có thể do viêm thận kẽ).
  • Rối loạn toàn thân: sốt.
• Tần suất chưa xác định:
  • Rối loạn máu và hệ bạch huyết: giảm toàn thể huyết cầu, mất bạch cầu hạt, thiếu máu tán huyết.
  • Rối loạn hệ miễn dịch: sốc phản vệ (có thể xảy ra ngay sau khi sử dụng liều đầu tiên).
  • Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa: tăng đường huyết, hôn mê do hạ đường huyết, xuất hiện các cơn rối loạn chuyển hóa porphyrin ở bệnh nhân có bệnh rối loạn chuyển hóa porphyrin.
  • Rối loạn tâm thần: có hành vi gây nguy hiểm cho bản thân như có ý định hoặc hành động tự sát.
  • Rối loạn thần kinh: bệnh thần kinh cảm giác ngoại biên, bệnh thần kinh cảm giác vận động ngoại biên, mất khứu giác, rối loạn vận động, rối loạn vận động ngoại tháp, mất vị giác, ngất, tăng áp nội sọ lành tính.
  • Rối loạn mắt: mất thị lực thoáng qua.
  • Rối loạn tai và tai trong: mất thính lực, khiếm thính.
  • Rối loạn tim mạch: loạn nhịp thất (có thể dẫn đến tim ngừng đập), xoắn đỉnh (thường được báo cáo chủ yếu ở bệnh nhân có nguy cơ kéo dài khoảng QT), kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ.
  • Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: co thắt phế quản, viêm phổi dị ứng.
  • Rối loạn hệ tiêu hóa: tiêu chảy kèm theo máu (có thể là biểu hiện của viêm đại tràng màng giả), viêm tụy.
  • Rối loạn hệ gan mật: vàng da, viêm gan, suy gan cấp tính.
  • Rối loạn da và cấu trúc da: hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng StevensJohnson, hồng ban đa dạng, da nhạy cảm với ánh sáng, viêm tiểu mạch máu ở da, viêm miệng.
  • Rối loạn hệ cơ xương và mô liên kết: tiêu cơ vân cấp, đứt gân (như gân Achille), đứt dây chằng, đứt cơ, viêm khớp.
  • Rối loạn toàn thân: đau lưng, đau ngực, đau tứ chi.
• Hướng dẫn xử trí ADR:
  • Cần ngừng levofloxacin trong các trường hợp: bắt đầu có các biểu hiện ban da hoặc bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng mẫn cảm hay của phản ứng bất lợi trên thần kinh trung ương. Cần giám sát người bệnh để phát hiện viêm đại tràng màng giả và có các biện pháp xử trí thích hợp khi xuất hiện tiêu chảy trong khi đang dùng levofloxacin.

Quá liều

• Quá liều:
  • Dấu hiệu thường gặp của quá liều cấp tính levofloxacin gồm: lú lẫn, chóng mặt, giảm ý thức, các cơn co giật, kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ, nôn, loét niêm mạc ở dạ dày - ruột.
  • Báo cáo hậu mại về triệu chứng quá liều levofloxacin trên hệ thần kinh gồm có: rối loạn vị giác, co giật, ảo giác, run rẩy.
• Cách xử trí:
  • Không có thuốc giải độc đặc hiệu.
  • Trong trường hợp quá liều, cần phải điều trị triệu chứng, loại bỏ thuốc ra khỏi dạ dày, bù dịch đầy đủ cho người bệnh. Theo dõi điện tâm đồ vì thuốc gây kéo dài khoảng QT. Cho bệnh nhân uống antacid để bảo vệ niêm mạc dạ dày - ruột.
  • Thẩm tách máu và thẩm phân phúc mạc liên tục không có hiệu quả loại levofloxacin ra khỏi cơ thể.

Bảo quản

• Bảo quản thuốc Quinotab-500 nơi khô thoáng, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ dưới 30 độ C.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

Tên: Micro Labs Ltd.

Xuất xứ: Ấn Độ.

Để biết giá thuốc Quinotab-500 hộp 10 viên bạn có thể liên hệ qua website: thankinhtap.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

Nguồn: https://dichvucong.dav.gov.vn