Pvflox 500mg - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn hiệu quả của Pakistan

Pvflox 500mg là thuốc gì?

• Pvflox 500mg là thuốc điều trị các nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm gây ra như: nhiễm khuẩn đường tiết niệu, bệnh than, nhiễm khuẩn da và mô mềm, viêm phổi, viêm xoang,…Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim, thuận tiện dùng đường uống. Thuốc Pvflox 500mg có hoạt chất chính là Levofloxacin (dưới dạng Levofloxacin hemihydrat) với hàm lượng 500mg của dược phẩm Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd.

Thành phần

• Levofloxacin (dưới dạng Levofloxacin hemihydrat): 500mg

Công dụng của thuốc Pvflox 500mg

• Điều trị viêm bể thận và nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp.
• Điều trị viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn mạn tính.
• Điều trị bệnh than: Dự phòng và điều trị dứt điểm.
• Điều trị nhiễm khuẩn da và mô mềm phức tạp.
• Điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.
• Điều trị viêm bàng quang không phức tạp.
• Điều trị đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn tính.
• Điều trị viêm xoang cấp tính do vi khuẩn.

Cơ chế tác dụng của thuốc

• Hấp thu: Levofloxacin dùng đường uống hầu như được hấp thụ nhanh và hoàn toàn với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1-2 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối là 99 – 100%. Thức ăn không làm ảnh hưởng nhiều đến khả năng hấp thu của levofloxacin.
• Phân bố: Khoảng 30 – 40% levofloxacin liên kết với protein huyết tương. Thể tích phân bố trung bình của levofloxacin là khoảng 100L sau khi dùng 500 mg liều đơn hoặc lặp lại, cho thấy sự phân bố rộng rãi vào các mô trong cơ thể.
• Chuyển hóa: Levofloxacin ít chuyển hóa, các chất chuyển hoá là desmethyl-levofloxacin và levofloxacin N-oxid. Các chất chuyển hoá này chiếm dưới 5% trong lượng nước tiểu đựơc đào thải. levofloxacin bền về mặt lập thể, không bị biến đổi thành đồng phân.
• Thải trừ: Sau liều uống hoặc tiêm tĩnh mạch, levofloxacin trong huyết tương được thải trừ chậm (thời gian bán thải t1/2 khoảng 6 – 8 giờ). Chủ yếu là đào thải qua thận (chiếm > 80% liều dùng). Độ thanh thải toàn thân biểu kiến trung bình sau khi dùng đơn liều 500 mg levofloxacin là 175 ± 29.2 ml/phút.

Hướng dẫn sử dụng

Liều dùng và cách dùng:

• Liều dùng:
  • Thuốc được uống 1 – 2 lần/ngày. Liều lượng phụ thuộc vào loại và mức độ nhiễm khuẩn và sự nhạy cảm của vi khuẩn được cho là tác nhân gây bệnh.
    • Viêm bể thận: 500 mg × 1 lần/ngày trong 7 – 10 ngày.
    • Nhiễm khuẩn đường niệu phức tạp: 500 mg × 1-2 lần/ngày trong 7 – 14 ngày.
    • Viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn mạn tính: 500 mg × 1 lần/ngày trong 28 ngày.
    • Bệnh than: 500 mg × 1 lần/ngày trong 8 tuần.
    • Nhiễm khuẩn da và mô mềm phức tạp: 500 mg × 1 – 2 lần/ngày × 7 – 14 ngày.
    • Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: 500 mg × 1 – 2 lần/ngày × 7 – 14 ngày.
    • Viêm bàng quang không phức tạp: 250 mg × 1 lần/ngày trong 3 ngày.
    • Đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn tính: 500 mg × 1 lần/ngày trong 7-10 ngày. Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn: 500 mg × 1 lần/ ngày trong 10 – 14 ngày.
• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống

Đối tượng sử dụng:

• Người trưởng thành và trẻ em mắc bệnh kể trên nhận được chỉ định của bác sĩ.

Quá liều:

• Các nghiên cứu cho thấy, khi dùng quá liều levofloxacin truyền tĩnh mạch, có thể gây các tác dụng trên thần kinh trung ương như co giật, chóng mặt, rối loạn nhận thức, kéo dài đoạn QT.
• Vì không có thuốc giải độc đặc hiệu, xử trí quá liều bằng cách loại thuốc này ngay khỏi dạ dày, bù dịch đầy đủ cho người bệnh. Thẩm tách máu và thẩm phân phúc mạc liên tục không có hiệu quả loại levofloxacin ra khỏi cơ thể. Theo dõi điện tâm đồ vì khoảng cách QT kéo dài..

Chống chỉ định

Thuốc Pvflox 500mg chống chỉ định dùng trong trường hợp sau/ không được sử dụng trong các trường hợp:

• Có tiền sử quá mẫn với levofloxacin, các quinolon khác hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc;
• Động kinh;
• Tiền sử bệnh ở gân cơ do fluoroquinolon;
• Bệnh nhân dưới 18 tuổi;
• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Tác dụng phụ của thuốc Pvflox 500mg

• Thường gặp ADR >1/100
  • Tâm thần: Mất ngủ
  • Thần kinh: Đau đầu, chóng mặt.
  • Hệ tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn.
  • Hệ gan mật: Tăng enzym gan (ALT/AST, phosphatase kiềm, CGT).
• Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
  • Nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh trùng: Nhiễm nấm bao gồm nhiễm nấm Candida, bội nhiễm các vi sinh vật không nhạy cảm với thuốc.
  • Rối loạn máu và hệ bạch huyết: Giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan.
  • Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa: Chán ăn.
  • Rối loạn tâm thần: Lo lắng, lú lẫn, kích động.
  • Rối loạn thần kinh: Buồn ngủ, run, rối loạn vị giác.

Cảnh báo khi sử dụng

• Viêm gân đặc biệt là gân gót chân (Achille), có thể dẫn tới đứt gân và xuất hiện ở cả hai bên, xuất hiện ở 48 giờ đầu tiên sau khi bắt đầu dùng thuốc. Cần thận trọng khi sử dụng thuốc và điều chỉnh liều ở những đối tượng nguy cơ (người trên 65 tuổi, đang dùng corticoid kể cả dạng hít) theo mức lọc cầu thận.
• Pvflox 500mg có thể gây thoái hóa sụn ở khớp.
• Thuốc Pvflox 500mg gây nhiều tác dụng không mong muốn, do đó cần thận trọng trên các bệnh nhân trong các trường hợp sau:
  • Người bệnh bị nhược cơ vì các biểu hiện có thể nặng lên.
  • Ngay khi sử dụng ở liều đầu tiên, có thể gặp các phản ứng bất lợi về thần kinh như rối loạn tâm thần, tăng áp lực nội sọ, kích thích thần kinh trung ương dẫn đến co giật, run rẩy, bồn chồn, đau đầu, mất ngủ, trầm cảm, lú lẫn, ảo giác, ác mộng, có ý định hoặc hành động tự sát (hiếm gặp).
  • Người có các bệnh lý trên thần kinh trung ương như động kinh, xơ cứng mạch não do có thể tăng nguy cơ co giật.
  • Khi có các dấu hiệu đầu tiên của phản ứng mẫn cảm, thậm chí sốc phản vệ.
  • Người bệnh đái tháo đường đang sử dụng levofloxacin đồng thời với một thuốc hạ đường huyết hoặc với insulin có thể gây rối loạn chuyển hóa đường.
  • Viêm đại tràng màng giả do Clostridium difficile có thể xảy ra ở tất cả các mức độ từ nhẹ đến đe dọa tính mạng.
  • Mẫn cảm với ánh sáng do đó cần tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mạnh hoặc tia UV trong thời gian điều trị và 48 giờ sau khi điều trị.
  • Người bệnh sẵn có khoảng QT kéo dài, người bệnh hạ kali máu, người bệnh đang sử dụng các thuốc chống loạn nhịp nhóm IA, III, đang trong các tình trạng tiền loạn nhịp như nhịp chậm và thiếu máu cơ tim cấp do thuốc làm tăng khoảng QT.
  • Không dùng levofloxacin để điều trị các nhiễm khuẩn đã xác định hoặc nghi ngờ do chủng MRSA gây ra, trừ khi kết quả kháng sinh đồ xác định chủng vi khuẩn này còn nhạy cảm với levofloxacin.
  • Bệnh nhân suy thận cần điều chỉnh liều.
  • Bệnh nhân có các phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc.
  • Bệnh nhân đang điều trị với thuốc chống đông máu kháng vitamin K (như warfarin) do levofloxacin làm tăng các chỉ số đông máu và tăng nguy cơ chảy máu ở đối tượng này.
  • Bệnh nhân có bệnh tiềm ẩn nghiêm trọng ví dụ nhiễm trùng huyết có thể dẫn đến hoại tử gan hoặc suy gan đe dọa tính mạng.
  • Bệnh nhân thị giác suy giảm hoặc gặp phải vấn đề khác về mắt.
  • Các xét nghiệm định lượng opiat trong nước tiểu có thể cho kết quả dương tính giả ở bệnh nhân đang điều trị với Levofloxacin.
  • Các phản ứng có hại nghiêm trọng có khả năng không hồi phục và gây tàn tật, bao gồm viêm gân, đứt gân, bệnh lý thần kinh ngoại biên và các tác dụng bất lợi trên thần kinh trung ương.
  • Tá dược tartrazin trong thuốc cũng có thể gây ra các phản ứng dị ứng trên bệnh nhân.

Tương tác

• Antacid, sucralfat, ion kim loại, multivitamin, didanosin: Khi sử dụng đồng thời có thể làm giảm hấp thu levofloxacin, cần uống cách xa levofloxacin ít nhất 2 giờ.
• Theophylin: Cần giám sát chặt chẽ nồng độ theophylin và hiệu chỉnh liều nếu cần khi sử dụng đồng thời với levofloxacin.
• Warfarin và các thuốc chống đông kháng vitamin K khác: Levofloxacin làm tăng tác dụng chống đông của các thuốc này, cần giám sát chặt chẽ.
• Các thuốc chống viêm không steroid: Có khả năng làm tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật khi dùng đồng thời với levofloxacin.
• Các thuốc hạ đường huyết: Dùng đồng thời với levofloxacin có thể làm tăng nguy cơ rối loạn đường huyết, cần giám sát chặt chẽ.
• Vắc xin kháng lao BCG, mycophenolat, sulfonylurê, vắc xin thương hàn: Giảm tác dụng khi dùng đồng thời với levofloxacin.
• Fenbufen: Nồng độ levofloxacin tăng khoảng 13%.
• Probenecid và cimetidin: Levofloxacin bị giảm thải trừ qua thận khi dùng đồng thời với probenecid (giảm 34%) hoặc cimetidin (giảm 24%) do hai thuốc này ức chế sự bài tiết qua ống thận của levofloxacin. Do đó, cần thận trọng ở những bệnh nhân suy thận.
• Ciclosporin: Thời gian bán thải của ciclosporin tăng khoảng 33% khi dùng đồng thời với levofloxacin.
• Thuốc chống loạn nhịp, thuốc chống trầm cảm ba vòng, kháng sinh nhóm macrolid, thuốc chống loạn thần: Làm kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ.

Lời khuyên an toàn

• Thai kỳ:
  • Không dùng cho đối tượng này.
• Cho con bú:
  • Không dùng cho đối tượng này.
• Trẻ em:
  • Không dùng ho trẻ dưới 18 tuổi.

Cách bảo quản

• Bảo quản thuốc nơi khô ráo thoáng mát
• Tránh ánh nắng trực tiếp của mặt trời.

Nhà sản xuất

• Tên: Efroze Chemical Industries (Pvt) Ltd.
• Xuất xứ: Pakistan

Để biết giá thuốc Pvflox 500mg hộp 20 viên bạn có thể liên hệ qua website: thankinhtap.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

Nguồn: https://drugbank.vn/