Naprocap-500 - Thuốc ức chế tế bào ung thư

Naprocap-500 là thuốc gì?

• Naprocap-500 là thuốc được sản xuất trên dây chuyền hiện đại của hãng dược phẩm Naprod Life Sciences. Thuốc Naprocap-500 nhận được đánh giá cao từ các bác sĩ trong điều trị các trường hợp ung thư vú, ung thư đại trực tràng. Thuốc có dạng viên nén bao phim, hộp 1 lọ x 10 viên.

Thành phần

• Capecitabin: 500mg.

Công dụng của thuốc Naprocap-500

• Ung thư vú

  • Đây là một loại ung thư hình thành trong tế bào vú. Nó là phổ biến ở phụ nữ. Các triệu chứng bao gồm khối u ở vú, thay đổi kích thước vú, đỏ, rỗ, thay đổi màu sắc và bong tróc da quanh vú hoặc núm vú. Loại thuốc này giúp ức chế sự nhân lên của các tế bào ung thư.

  • Naprocap 500mg giúp điều trị ung thư vú và thuốc này có thể được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với các loại thuốc hoặc phương thức điều trị khác như hóa trị. Thuốc làm giảm các triệu chứng của bệnh ung thư vú như khối u ở vú, chảy máu từ núm vú hoặc những thay đổi biến đổi về hình dạng hoặc kết cấu của vú. Naprocap 500mg Tablet giết chết hoặc ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư và cũng ngăn chặn sự nhân lên của tế bào ung thư. Thảo luận với bác sĩ của bạn nếu như nhận thấy bất kỳ dấu hiệu về  tác dụng phụ nào làm phiền bạn.

• Ung thư đại trực tràng

  • Nó còn có tên gọi khác được gọi là ung thư ruột kết. Đây là một loại bệnh ung thư bắt đầu từ ruột già và nó thường ảnh hưởng đến người lớn tuổi. Nó xảy ra khi có sự thay đổi trong DNA của các tế bào bình thường. Các triệu chứng bao gồm thay đổi nhu động ruột, chảy máu trực tràng, mệt mỏi và sụt cân. Naprocap giúp ức chế sự nhân lên của tế bào ung thư.

  • Ung thư ruột kết và trực tràng, còn được gọi là ung thư đại trực tràng (CRC) hoặc ung thư ruột, là sự phát triển của ung thư hình thành từ hai phần của ruột già, cụ thể là ruột kết hoặc trực tràng. Ở loại ung thư này, mọi người có thể nhận thấy các triệu chứng như có máu trong phân, thay đổi nhu động ruột, sụt cân và mệt mỏi. Naprocap 500mg điều trị và cũng làm giảm nguy cơ phát triển hay nhân lên thêm các khối ung thư (polyp) và ung thư ruột. Nó giết chết hoặc ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư và cũng ngăn chặn sự nhân lên của tế bào ung thư. Đây là một loại thuốc hiệu quả nhưng rất độc hại và bạn nên thảo luận về những rủi ro và lợi ích với bác sĩ của mình. Tránh uống rượu hoặc hút thuốc trong quá trình điều trị này và uống nhiều nước để giữ nước. 

Hướng dẫn sử dụng

Liều dùng và cách dùng:

• Liều dùng: 

  • Liều dùng cho ung thư đại trực tràng

    • Liều khuyến cáo với liều điều trị 1250 mg/m2 uống 2 lần một ngày (sáng và tối; tương đương với 2500 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần trong chu kỳ 3 tuần

  • Liều dùng cho bệnh ung thư vú

    • Liều khuyến cáo với liều điều trị 1250 mg/m2 uống 2 lần một ngày (sáng và tối; tương đương với 2500 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần kết hợp với docetaxel 75 mg/m2 dưới dạng truyền tĩnh mạch 1 giờ, 3 tuần một lần

    • Kết hợp với docetaxel/ Liều khuyến cáo: 1250 mg/m2 uống 2 lần/ngày (sáng và tối; tương đương với 2500 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần trong chu kỳ 3 tuần

• Cách dùng: Thuốc dùng đường uống.

Chống chỉ định

Thuốc Naprocap-500 chống chỉ định dùng trong trường hợp sau:

• Nếu bạn đã có phản ứng nghiêm trọng với liệu pháp fluoropyrimidine trong quá khứ (một nhóm thuốc chống ung thư, các loại thuốc như fluorouracil).

• Nếu bạn đang trong thời kì mang thai hoặc cho con bú.

• Nếu bạn có lượng bạch cầu hoặc tiểu cầu trong máu thấp nghiêm trọng (giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu).

• Nếu bạn có vấn đề nghiêm trọng liên quan về gan hoặc thận.

• Nếu bạn hiện đang được điều trị hoặc đã được điều trị trong 4 tuần qua bằng brivudine như một phần của liệu pháp điều trị herpes zoster (thủy đậu hoặc bệnh zona).

• Bệnh nhân bị mẫn cảm với các thành phần thuốc. 

Tác dụng phụ của thuốc Naprocap-500

• Nhận hỗ trợ và trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng như nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng hoặc biểu hiện của phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng mắt, đau da, phát ban, phát ban da đỏ hoặc tím với phồng rộp và bong tróc).

• Tiêu chảy có thể xảy ra và có thể gây ra nghiêm trọng. Ngừng dùng Naprocap 500mg và báo ngay cho bác sĩ nếu số lần đi tiêu bình thường mỗi ngày của bạn tăng lên 4 lần trở lên hoặc nếu bạn đi tiêu vào ban đêm.

• Naprocap 500mg Capecitabine có thể gây ra một số các tác dụng phụ nghiêm trọng. Ngừng sử dụng thành phần capecitabine và gọi cho bác sĩ ngay nếu như bạn có biểu hiện như sau:

• Tiêu chảy nặng;

• Tiêu chảy ra máu kèm theo triệu chứng như đau bụng dữ dội và sốt;

• Buồn nôn hoặc chán ăn nghiêm trọng khiến bạn ăn ít hơn nhiều so với bình thường;

• Nôn mửa (hơn một lần trong thời gian là 24 giờ);Sốt trên 100,5 độ;

• Lở loét hoặc lở loét trong miệng, đỏ hoặc sưng miệng hoặc lưỡi, khó ăn hoặc nuốt;

• Vàng da (vàng da hoặc mắt);

• Khi gặp triệu chứng được coi là tác dụng phụ bệnh nhân cần báo hoặc đến gặp bác sĩ hoặc dược sĩ tư vấn để có hướng xử trí phù hợp.

Cảnh báo khi sử dụng

• Uống thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven) có thể làm tăng nguy cơ của việc chảy máu nghiêm trọng trong và ngay sau khi điều trị bằng capecitabine. Nguy cơ này cao hơn ở bệnh nhân là người lớn trên 60 tuổi.

• Naprocap 500mg Capecitabine có thể gây hại cho bệnh nhân thai nhi nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.

• Nếu là phụ nữ, bạn có thể cần thử thai để đảm bảo mình không mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai trong khi sử dụng Naprocap 500mg và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

• Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất thời gian là 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

• Có thể có ít cơ hội mang thai hơn trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này. Cả đàn ông và phụ nữ vẫn nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh trường hợp mang thai vì thuốc có thể gây hại cho thai nhi.

• Không cho con bú trong khi sử dụng Naprocap 500mg và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

• Sử dụng Naprocap có thể gây ra phân có máu, tiêu chảy nặng

• Naprocap có thể gây chứng chóng mặt và mệt mỏi. Đừng lái xe hoặc làm bất cứ điều gì đòi hỏi sự tập trung cao độ cho đến khi bạn biết nó ảnh hưởng đến bạn như thế nào.

• Tần suất của việc rụng tóc ít hơn nhiều so với các loại thuốc hóa trị khác.

• Bác sĩ của bạn có thể thường xuyên theo dõi các tế bào máu của bạn trong quá trình điều trị bằng thuốc này. Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn nhận thấy các dấu hiệu nhiễm trùng như sốt, đau họng, phát ban hoặc tiêu chảy nặng.

• Nhiễm độc tim bao gồm nhồi máu cơ tim, thiếu máu cục bộ, đau thắt ngực, ngừng tim, suy tim, đột tử và bệnh cơ tim

• Điều trị nên được thực hiện thận trọng ở bệnh nhân lớn tuổi vì nó có thể làm tăng nguy cơ phát triển các phản ứng phụ.

• Tăng bilirubin máu, phản ứng da niêm mạc mức độ nghiêm trọng, hội chứng stevens-johnson và hoại tử biểu bì độc hại đã được báo cáo trong khi bạn đang dùng thuốc này.

Tương tác

• Capecitabine có thể tương tác với thuốc làm loãng máu, chẳng hạn như warfarin (Coumadin). Dùng capecitabine với các loại thuốc này có thể gây ra những thay đổi về tốc độ đông máu và chảy máu có thể đe dọa tính mạng.

• Điều này có thể xảy ra ngay vài ngày sau khi bạn bắt đầu dùng capecitabine, hoặc muộn hơn trong quá trình điều trị và thậm chí có thể trong vòng thời gian là 1 tháng sau khi bạn ngừng dùng capecitabine. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn vì bạn bị ung thư và nếu bạn trên độ tuổi là  60 tuổi.

• Trước khi dùng capecitabine, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng warfarin hoặc thuốc làm loãng máu khác.

• Nếu bạn dùng warfarin hoặc thuốc làm loãng máu tương tự trong khi điều trị bằng capecitabine, bác sĩ của bạn nên xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra tốc độ đông máu của bạn trong và sau khi bạn ngừng điều trị bằng thành phần capecitabine. Bác sĩ có thể thay đổi liều lượng thuốc làm loãng máu nếu như thật sự cần.

• Đây không phải là tất cả các loại thuốc có thể tương tác với thành phần capecitabine. Hãy liệt kê cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn cũng như các chất bổ sung thảo dược mà hiện tại bạn đang dùng.

• Để tránh xảy ra các phản ứng không mong muốn, trước khi dùng thêm thuốc hay sản phẩm nào bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia.

Cách bảo quản

• Bảo quản Naprocap-500 ở nơi khô ráo, thoáng mát.

• Nhiệt độ không quá 30°C.

• Tránh tiếp xúc trực tiếp ánh nắng mặt trời.

• Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi. 

Nhà sản xuất

• Tên: Naprod Life Sciences Pvt. Ltd.

• Xuất xứ: Việt Nam.

Để biết giá thuốc Naprocap-500 hộp 1 lọ x 10 viên  bạn có thể liên hệ qua website: ThanKinhTAP.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

Nguồn: dichvucong.dav.gov.vn