Irprestan 150mg - Thuốc điều trị tăng huyết áp hiệu quả

Thuốc Irprestan 150mg có hoạt chất chính là Irbesartan 150mg dùng trong điều trị tăng huyết áp vô văn và đái tháo đường type 2 có tăng huyết áp. Thuốc Irprestan 150mg được bào chế dạng viên nén bao phim, 1 hộp 2 vỉ x 14 viên. Sản phẩm hiện được cấp phép lưu hành trên thị trường theo số đăng ký VN-21977-19.

Thành phần

Mỗi viên Irprestan 150mg có chứa:

• Hoạt chất: Irbesartan 150mg.
• Tá dược: vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim

Chỉ định

Thuốc Irprestan 150mg được chỉ định để điều trị:

• Bệnh tăng huyết áp động mạch vô căn ở người dùng thuốc ức chế enzym chuyển bị ho.
• Giảm nguy cơ mắc đột quỵ ở người bệnh bị phì đại thất trái.
• Bệnh thận do đái tháo đường type 2 có kèm theo tăng huyết áp.

Liều dùng và cách dùng của thuốc Irprestan 150mg

• Liều dùng:

  • Liều khuyến cáo: 300mg/ lần/ ngày. Thường dùng trong trường hợp người bệnh không đạt hiệu quả hạ huyết áp sau khi đã dùng liều 150mg/ lần/ ngày.
  • Đối với người bị suy thận cần tham khảo ý kiến của bác sĩ để có liều dùng Irprestan 150mg phù hợp.
  • Trường hợp người lọc máu hoặc trên 75 tuổi: Liều Irprestan 150mg khởi đầu 75mg/ lần/ ngày.

• Cách dùng:

  • Thuốc Irprestan 150mg dùng bằng đường uống. Uống trước hoặc sau ăn.

Chống chỉ định

• Người bị mẫn cảm với các thành phần có trong thuốc Irprestan 150mg.
• Phụ nữ mang thai 3 tháng giữa và cuối.
• Phụ nữ đang cho con bú.
• Trẻ em chưa đủ 18 tuổi.

Cảnh báo và thận trọng

• Thận trọng dùng thuốc Irprestan 150mg cho bệnh nhân suy thận.
• Tuyệt đối không sử dụng khi thuốc Irprestan 150mg có dấu hiệu bị đổi màu, mốc, chảy nước hay hết hạn dùng.

Tương tác của Irprestan 150mg với các thuốc khác

• Thuốc có thể phản ứng tương tác với một số thuốc:
• Thuốc lợi tiểu.
• Các thuốc hạ áp khác.

Khuyến cáo khi sử dụng cho trẻ em

• Không sử dụng thuốc Irprestan 150mg cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Tác dụng phụ của thuốc Irprestan 150mg

• Mệt mỏi.
• Chóng mặt.
• Buồn nôn hoặc nôn.
• Hạ huyết áp tư thế.

Quá liều

• Khi sử dụng thuốc Irprestan 150mg quá liều thì có thể gây hạ huyết áp.

Dược lực học

• Irbesartan là một thuốc dùng đường uống có tác dụng đối kháng chọn lọc trên thụ thể angiotensin-II (phân nhóm AT1).
• Tác dụng hạ áp của Irbesartan rõ ràng sau liều đầu tiên và giữ vững sau 1-2 tuần, tác dụng tối đa sau 4-6 tuần. Trong các nghiên cứu dài hạn, hiệu quả Irbesartan duy trì hơn 1 năm.
• Liều ngày 1 lần tới 900 mg có tác dụng hạ áp phụ thuộc vào liều. Liều 150-300 mg ngày 1 lần làm hạ huyết áp tâm thu và tâm trương tư thế nằm và ngồi sau 24 giờ là 8-13 / 5-8 mmHg, cao hơn giả dược. Tác dụng sau 24 giờ với huyết áp tâm trương và tâm thu là 60-70%. Tác dụng tối ưu trên kiểm soát huyết áp sau 24 giờ đạt được khi chỉ dùng liều ngày 1 lần.
• Huyết áp giảm tương đương nhau ở cả tư thế đứng và nằm. Hạ áp tư thế ít xảy ra nhưng cũng như ức chế men chuyển, nó có thể xảy ra trên bệnh nhân giảm thể tích máu hay giảm natri.
• Tác dụng hạ áp của Irbesartan cộng lực với lợi tiểu thiazide. Ở bệnh nhân không kiểm soát được huyết áp với Irbesartan đơn độc, phối hợp với hydrochlorothiazide liều thấp 12,5 mg làm giảm huyết áp tâm thu / tâm trương thêm 7-10 / 3-6 mmHg.
• Hiệu quả của Irbesartan không bị ảnh hưởng bởi tuổi và giới. Cũng như sau khi ngưng Irbesartan, huyết áp trở về bình thường. Không ghi nhận hiện tượng tăng vọt huyết áp sau khi ngưng thuốc.

Dược động học

• Hấp thu: Sau khi uống, irbesartan được hấp thu tốt: các nghiên cứu về sinh khả dụng tuyệt đối cho các giá trị khoảng 60-80%. Uống thuốc trong khi ăn cũng không ảnh hưởng đáng kể đến sinh khả dụng của irbesartan.

• Phân bố: Tỉ lệ gắn với protein huyết tương khoảng 96% và ít gắn kết với các thành phần tế bào của máu. Thể tích phân phối là 53-93 lít. Sau khi uống hay tiêm tĩnh mạch, Irbesartan đánh dấu 14C, 80-85% hoạt tính phóng xạ trong huyết tương là do Irbesartan.

• Chuyển hoá: Irbesartan được chuyển hóa tại gan bằng hiện tượng glucuronide hóa và oxy hóa. Chất chuyển hóa chính lưu thông trong máu là Irbesartan glucuronide (khoảng 6%). Irbesartan bị oxy hóa chủ yếu bởi men cytochrome P450 CYP2C9, đồng men CYP3A4 ít có tác dụng.

• Thải trừ: Irbesartan và các chất chuyển hóa được thải qua mật và thận. Khoảng 20% lượng đồng vị phóng xạ 14C Irbesartan sau khi chích hay uống được phát hiện ở nước tiểu, phần còn lại trong phân. Dưới 2% Irbesartan được thải trong nước tiểu dưới dạng không đổi.

  • Thời gian bán hủy thải trừ cuối cùng là 11-15 giờ. Tốc độ thanh thải sau khi chích là 157-176 mL/phút, trong đó 3,0-3,5 mL/phút do thận.Irbesartan có dược động học tỉ lệ theo liều. Nồng độ huyết tương ổn định sau 3 ngày, với liều dùng ngày 1 lần

  • Suy thận: ở những bệnh nhân bị suy thận hoặc những bệnh nhân đang thẩm tách thận, các thông số dược lý của Irbesartan không bị ảnh hưởng đáng kể. Irbesartan không bị thẩm phân loại trừ.

  • Suy gan: ở những bệnh nhân bị xơ gan nhẹ đến trung bình, các thông số dược động học của Irbesartan không bị thay đổi đáng kể.

  • Các nghiên cứu đã không được thực hiện ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.

Bảo quản

• Bảo quản thuốc Irprestan 150mg nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ dưới 30 độ C.

Quy cách đóng gói

• Hộp 28 viên bao gồm 2 vỉ x 14 viên.

Nhà sản xuất

Tên: Balkanpharma - Dupnitsa AD

Xuất xứ: Bulgaria

Để biết giá thuốc Irprestan 150 mg hộp 28 viên bạn có thể liên hệ qua website: thankinhtap.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

https://drugbank.vn/