Junimin - Cung cấp khoáng chất vi lượng cho trẻ

Junimin là thuốc gì?

Junimin là loại dung dịch đậm đặc để tiêm truyền sau khi pha loãng, thuốc dùng cho trẻ sinh non tháng và đủ tháng nhưng không thể bú mẹ được bào chế từ thành phần Zinc gluconat, Đồng gluconat, Mangan gluconat. Thuốc Junimin có tác dụng cung cấp khoáng chất vi lượng cho trẻ rất hiệu quả và được sản xuất bởi công ty Laboratoire Aguettant.

Thành phần

• Zinc gluconate 6970 mcg/10ml; 

• Đồng gluconat 1428mcg/10ml; 

• Mangan gluconat 40,52 mcg/10ml; 

• Kali iodid 13,08 mcg/10ml; 

• Natri selenite 43,81 mcg/10ml.

Công dụng của thuốc Junimin

• JUNIMIN được dùng trong phác đồ nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch nhằm cung cấp các nhu cầu cơ bản của các nguyên tố vi lượng ở trẻ sinh non hoặc trẻ sinh đủ tháng, trẻ sơ sinh và trẻ em.

Hướng dẫn sử dụng

Liều dùng và cách dùng:

• Liều dùng:

  • Trẻ sơ sinh non tháng và đủ tháng, trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ (nặng từ 20 kg trở xuống):

    • Các yêu cầu cơ bản đối với các nguyên tố vi lượng bao gồm được đáp ứng bằng 1 ml Junimin cho mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày với liều tối đa hàng ngày là 20 ml.

  • Trẻ em (nặng trên 20 kg):

    • Liều 20 ml Junimin hàng ngày sẽ đáp ứng nhu cầu cơ bản về các nguyên tố vi lượng.

  • Khi dùng cho trẻ sinh non, Junimin phải được bổ sung bằng một mũi tiêm dung dịch kẽm duy nhất để đạt được tổng lượng kẽm qua đường tiêm là 450 đến 500 µg/kg/ngày.

  • Nên truyền sắt hàng ngày khi trẻ sinh non được nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch lâu dài (> 3 tuần) và nên bổ sung thêm molypden khi được nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch trong > 4 tuần.

• Cách dùng:

  • Dùng đường tiêm truyền.

Quá liều

• Các triệu chứng quá liều bao gồm buồn nôn, nôn, đau dạ dày, các dấu hiệu thần kinh.
• Nếu nghi ngờ quá liều, phải ngưng dùng JUNIMIN. Tình trạng quá liều phải được khẳng định bằng các xét nghiệm cận lâm sàng thích hợp.

Lưu ý về cách pha

• Trước khi dùng, cần kiểm tra rằng đảm bảo dung dịch đậm đặc để tiêm truyền sau khi pha loãng đồng nhất và không có các tiểu phân, ống tiêm không bị hư hại.
• Không được sử dụng JUNIMIN nguyên dạng (dung dịch đậm đặc). Trước khi tiêm truyền, phải pha loãng JUNIMIN hoặc trộn đều bằng cách lắc nhẹ trong khi pha ở điều kiện vô khuẩn nghiêm ngặt.
• Phải pha loãng JUNIMIN tới khi đạt nồng độ thẩm thấu cuối mong muốn. Ví dụ:
  • Có thể pha loãng 5 hoặc 10 mL JUNIMIN trong ít nhất 50 mL dung dịch tiêm truyền natri clorid 0,9% hoặc dung dịch tiêm truyền glucose 5%;
  • Có thể pha loãng 10 hoặc 20 mL JUNIMIN trong ít nhất 100 mL dung dịch tiêm truyền natri clorid 0,9% hoặc dung dịch tiêm truyền glucose 5%;
  • Với các dung dịch pha loãng này, pH sẽ nằm trong khoảng 3,5 đến 4,5.
• Trước khi dùng, phải quan sát kiểm tra dung dịch tiêm truyền đã pha hoàn nguyên. Chỉ sử dụng dung dịch trong suốt, không có các hạt tiểu phân.
• Không giữ lại những chai dịch truyền đã dùng một phần và phải tiêu hủy tất cả dụng cụ sau khi dùng.
• Phải chắc chắn về sự tương thích giữa các dung dịch được dùng đồng thời qua một đường truyền chung.
• Tất cả phần thuốc không sử dụng hoặc chất thải phải được xử lý phù hợp với các quy định hiện hành.

Tác dụng phụ của thuốc Junimin

• Không rõ (không thể ước tính tần suất từ ​​dữ liệu sẵn có): Đau tại chỗ tiêm.

Chống chỉ định

• Bệnh nhân quá mẫn với các hoạt chất hoặc một trong các thành phần tá dược của thuốc.
• Trường hợp bị bệnh Wilson và tăng nồng độ trong máu của bất kỳ nguyên tố vi lượng nào là thành phần có trong JUNIMIN.

Cảnh báo khi sử dụng

• Chỉ được sử dụng dung dịch này sau khi đã kiểm tra cẩn thận các chỉ số lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh nhân.
• Đối với trẻ em, nhu cầu về nguyên tố vi lượng của mỗi cá nhân có thể thay đổi tùy theo các yếu tố như tuổi, cân nặng, tình trạng cơ bản của bệnh cảnh và thời gian nuôi dưỡng qua đường tiêm truyền.
• Cần đặc biệt chú ý khi dùng sản phẩm này cho bệnh nhân giảm bài tiết mật, vì có thể cản trở sự thải trừ mangan, đồng và kẽm qua mật, dẫn đến hiện tượng tích lũy và quá liều.
• Thận trọng khi sử dụng JUNIMIN với các bệnh nhân có triệu chứng cường giáp.
• Để tránh nguy cơ gây kết tủa, không được thêm bất cứ một thuốc hay dung dịch điện giải nào vào JUNIMIN trước khi pha loãng thuốc này. Cần kiểm tra sự tương thích của các dung dịch khi truyền cùng một đường truyền.
• Không điều chỉnh liều JUNIMIN khi dùng dung dịch sát trùng iod.
• Mỗi ống thuốc chứa 11,6 µg natri và 3,1 µg kali có nghĩa cơ bản là nó “không có natri” và “không có kali”.

Cách bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Nhà sản xuất

• Tên: Laboratoire Aguettant.

• Xuất xứ: Pháp.

Để biết giá sỉ, lẻ thuốc Junimin Hộp 10 ống x 10ml bạn có thể liên hệ qua website: ThanKinhTAP.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

Nguồn: dichvucong.dav.gov.vn