Sitavia 100 - Thuốc điều trị đái tháo đường týp 2

Thuốc Sitavia 100 chứa hoạt chất Sitagliptin (dưới dạng Sitagliptin phosphat monohydrat) 100 mg chỉ định trong điều trị đái tháo đường tuýp 2. Sitavia 100 bào chế dạng viên nén bao phim, hộp 3 vỉ x 10 viên. Sản phẩm hiện được cấp phép lưu hành trên thị trường theo số đăng ký VD-28274-17.

Thành phần

Mỗi viên Sitavia 100 có chứa:

• Hoạt chất: Sitagliptin (dưới dạng Sitagliptin phosphat monohydrat) 100 mg.
• Tá dược: vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Chỉ định

Thuốc Sitavia 100 được chỉ định để điều trị:

• Chỉ định đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc khác như metformin, sulfamid hạ đường huyết, chất chủ vận PPARy để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2.

Liều dùng và cách dùng của thuốc Sitavia 100

• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo của Sitagliptin ở bệnh nhân chức năng thận bình thường là 100mg/ngày.
  • Sitagliptin không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ (ClCr >50 mL/phút). Đối với bệnh nhân suy thận mức độ từ trung bình đến nặng, Sitagliptin cần được chỉnh liều như sau:
  • Suy thận trung bình (30≤ClCr<50mL/phút): 50 mg Sitagliptin/ngày.
  • Suy thận nặng (ClCr<30mL/phút), hoặc bệnh thận giai đoạn cuối cần chạy thận nhân tạo hoặc thẩm phân phúc mạc: 25mg Sitagliptin/ngày.
• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống.

Chống chỉ định

• Chống chỉ định dùng Sitavia 100 ở người quá mẫn với Sitagliptin hay bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng

• Không nên dùng thuốc Sitagliptin ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 1 hay bệnh nhân đái tháo đường nhiễm toan ceton.
• Thận trọng khi sử dụng Sitagliptin ở bệnh nhân suy thận trung bình-nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối, cần giảm liều Sitagliptin thích hợp và theo dõi chức năng thận ở các đối tượng này.
• Chú ý nguy cơ hạ đường huyết ở bệnh nhân sử dụng kết hợp Sitagliptin với Sulfamid hạ đường huyết, xem xét giảm liều Sulfamid để giảm thiểu nguy cơ này.
• Phản ứng quá mẫn (bao gồm phản ứng phản vệ, phù mạch, hội chứng Stevens-Johnson,...) đã được báo cáo ở bệnh nhân dùng Sitagliptin trong 3 tháng đầu sau khi bắt đầu dùng thuốc hoặc xảy ra sau liều đầu tiên. Cần ngừng dùng Sitagliptin khi nghi ngờ có phản ứng quá mẫn, đánh giá nguyên nhân và cân nhắc đổi các trị liệu khác.
• Chưa xác lập mức độ an toàn và hiệu lực của thuốc Sitagliptin ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.
• Không cần chỉnh liều Sitagliptin ở người cao tuổi nếu không có rối loạn chức năng thận.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi sử dụng Sitagliptin ở người lái xe, vận hành máy móc vì thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt.

Sử dụng khi có thai hoặc cho con bú

• Không khuyến cáo sử dụng thuốc Sitagliptin ở phụ nữ có thai. Cũng không nên dùng thuốc ở phụ nữ cho con bú, vì chưa xác định được Sitagliptin có vào sữa mẹ hay không.

Tác dụng phụ của thuốc Sitavia 100

• Tác dụng không mong muốn thường gặp khi sử dụng Sitagliptin là: nhức đầu, đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, buồn nôn, nôn ói, nhiễm trùng đường hô hấp trên, phù mạch, viêm da, hạ đường huyết. Thuốc có thể gây sốc phản vệ hoặc hội chứng Stevens-Johnson, có thể gây tử vong.

Bảo quản

• Bảo quản thuốc Sitavia 100 nơi khô thoáng, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ dưới 30 độ C.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

Tên: Công ty cổ phần Korea United Pharm. Int l

Xuất xứ: Việt Nam

Để biết giá thuốc Sitavia 100 hộp 30 viên bạn có thể liên hệ qua website: thankinhtap.com hoặc liên hệ qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 09017963288.

Nguồn: https://dichvucong.dav.gov.vn