Sandostatin 0,1mg/1ml - Octreotide 0,1mg Novartis
Chính sách khuyến mãi
Dược sỹ tư vấn 24/7.
Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Vận chuyển toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg).
Giá thành có thể biến động lên xuống tùy thời điểm.
Thông tin dược phẩm
Video
Sandostatin 0.1mg/ml Novartis là thuốc gì?
- Sandostatin 0.1mg/ml là thuốc do Novartis Pharma Stein AG sản xuất, với hoạt chất chính là octreotide acetate. Thuốc được sử dụng chủ yếu để điều trị các bệnh liên quan đến khối u và ung thư, đặc biệt là các khối u thuộc hệ nội tiết dạ dày-ruột-tụy (GEP). Sandostatin được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm dưới da hoặc dung dịch truyền tĩnh mạch, có màu trong suốt, không màu. Thuốc hoạt động bằng cách ức chế sự bài tiết hormone tăng trưởng (GH) và các peptide gây tăng trưởng bất thường, giúp kiểm soát các triệu chứng liên quan đến khối u.
Thành phần
- Octreotide 0.1mg/ml
Chỉ định của Sandostatin 0.1mg/ml Novartis
- Kiểm soát các triệu chứng và giảm nồng độ hormone tăng trưởng và IGF - 1 trong huyết tương ở những bệnh nhân to viễn cực đáp ứng không đầy đủ với điều trị phẫu thuật hoặc xạ trị.
- Sandostatin cũng được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân to viễn cực không có khả năng hay không muốn phẫu thuật, hoặc trong giai đoạn chờ cho đến khi xạ trị đạt được tác dụng hoàn toàn.
- Làm giảm các triệu chứng do khối u chức năng thuộc hệ nội tiết dạ dày - ruột - tụy (GEP).
- U carcinoid với các đặc điểm của hội chứng carcinoid.
- VIPoma.
- U tế bào alpha tiểu đảo tụy (Glucagonoma).
- Gastrinomas/hội chứng Zollinger - Ellison thường kết hợp với điều trị ức chế bơm proton, hoặc thuốc kháng H2.
- U đảo tụy (insulinoma), trong việc kiểm soát hạ glucose huyết trước khi phẫu thuật và trong điều trị duy trì.
- GRFoma.
- Sandostatin không phải là trị liệu chống khối u và không chữa khỏi được các bệnh này.
- Phòng ngừa các biến chứng sau phẫu thuật tụy.
- Điều trị cấp cứu để ngưng chảy máu và tránh xuất huyết tái phát do giãn tĩnh mạch dạ dày - thực quản do xơ gan. Sandostatin được dùng kết hợp với điều trị đặc hiệu như làm liệu pháp xơ hóa qua nội soi.
Chống chỉ định khi dùng Sandostatin 0.1mg/ml Novartis
- Quá mẫn với octreotide hoặc với bất kỳ thành phần nào của tá dược.
Cách dùng và liều dùng của Sandostatin 0.1mg/ml Novartis
- Cách dùng:
- Tiêm dưới da
- Những bệnh nhân tự tiêm thuốc bằng đường tiêm dưới da phải được hướng dẫn chính xác từ bác sĩ hoặc y tá điều trị.
- Để giảm bớt những khó chịu tại chỗ, người ta khuyến cáo rằng nên để dung dịch tiêm trở về nhiệt độ phòng trước khi tiêm. Nên tránh tiêm nhắc lại vào chỗ tiêm cũ trong một thời gian ngắn.
- Ống tiêm chỉ được mở trước khi dùng, phần thừa còn lại phải bỏ đi.
- Để đề phòng nhiễm khuẩn, khuyến cáo rằng không nên lấy thuốc quá mười lần từ lọ đa liều.
- Truyền tĩnh mạch
- Những thuốc dùng ngoài đường tiêu hóa phải được kiểm tra bằng mắt thường xem có bị mất màu hay có vẩn đục trước khi dùng.
- Sandostatin (octreotide acetate) ổn định về mặt vật lý và hóa học trong 24 giờ sau khi được pha với dung dịch nước muối sinh lý vô trùng hoặc dung dịch dextrose (glucose) 5% vô trùng. Tuy nhiên, vì Sandostatin có thể ảnh hưởng đến cân bằng nội môi của glucose, người ta khuyến cáo nên dùng nước muối sinh lý hơn là dung dịch dextrose. Dung dịch đã pha bền vững về mặt vật lý và hóa học trong 24 giờ với nhiệt độ dưới 25oC. Về mặt vi sinh vật, dung dịch truyền nên được dùng ngay. Nếu dịch truyền không được dùng ngay, việc bảo quản trước khi dùng là trách nhiệm của người dùng và nên bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8oC. Trước khi dùng dịch truyền phải được đưa lại về nhiệt độ phòng.
- Khoảng thời gian từ khi pha dung dịch truyền bằng chất pha loãng, bảo quản trong tủ lạnh và cho đến khi kết thúc truyền thuốc không được quá 24 giờ.
- Trong các trường hợp dùng Sandostatin truyền tĩnh mạch, một ống thuốc 0,5 mg thường được hòa tan trong 60 ml dung dịch nước muối sinh lý, dung dịch pha loãng cần được truyền với một bơm truyền. Trị liệu này cần được lặp lại thường xuyên nếu cần thiết cho tới khi đạt được thời gian điều trị theo chỉ định. Sandostatin cũng đã được truyền ở các nồng độ thấp hơn.
- Tiêm dưới da
- Liều dùng:
- Đối tượng bệnh nhân chung
- Bệnh to viễn cực
- Liều ban đầu 0,05 - 0,1 mg tiêm dưới da mỗi 8 giờ hoặc 12 giờ. Việc điều chỉnh liều nên dựa trên đánh giá mỗi tháng về nồng độ GH và IGF - 1 hàng tháng (mục tiêu: GH < 2,5 ng/ml, IGF - 1 trong phạm vi bình thường) và các triệu chứng lâm sàng, và khả năng dung nạp thuốc. Đối với hầu hết bệnh nhân, liều dùng hàng ngày tốt nhất là 0,3 mg. Không nên dùng quá liều tối đa 1,5 mg/ngày. Đối với các bệnh nhân dùng liều Sandostatin ổn định, việc đánh giá GH nên được tiến hành 6 tháng một lần.
- Nếu lượng GH không giảm và các triệu chứng lâm sàng không được cải thiện sau ba tháng điều trị với Sandostatin, thì nên ngừng điều trị.
- Khối u thuộc hệ nội tiết đường dạ dày - ruột - tụy
- Liều dùng ban đầu 0,05 mg một hoặc hai lần hàng ngày tiêm dưới da. Tùy thuộc đáp ứng lâm sàng, nồng độ của các hormone do khối u tiết ra (trong trường hợp khối u carcinoid, dựa vào bài tiết đường tiết niệu của 5 - hydroyindole acetic acid), và dựa trên khả năng dung nạp của thuốc, liều có thể tăng dần lên tới 0,1 - 0,2 mg; 3 lần/ngày. Trong một số trường hợp ngoại lệ, liều có thể tăng cao hơn. Liều duy trì cần được điều chỉnh tùy theo từng trường hợp.
- Trong trường hợp khối u carcinoid, nếu không có đáp ứng có lợi trong vòng một tuần điều trị bằng Sandostatin với liều tối đa dung nạp được, thì nên ngừng điều trị.
- Các biến chứng sau phẫu thuật tụy
- 0,1 mg x 3 lần/ngày tiêm dưới da trong 7 ngày liên tiếp, bắt đầu vào ngày phẫu thuật ít nhất 1 giờ trước mổ.
- Xuất huyết do giãn tĩnh mạch dạ dày - thực quản
- 25 μg/giờ truyền tĩnh mạch liên tục trong 5 ngày. Sandostatin có thể được pha loãng với nước muối sinh lý.
- Ở bệnh nhân xơ gan bị xuất huyết do vỡ giãn tĩnh mạch thực quản, Sandostatin được dung nạp tốt với liều truyền tĩnh mạch liên tục lên tới 50 μg/giờ trong 5 ngày.
- Bệnh to viễn cực
- Đối tượng bệnh nhân đặc biệt
- Suy gan: Đối với bệnh nhân xơ gan, thời gian bán thải của thuốc có thể kéo dài, điều chỉnh liều duy trì là cần thiết.
- Suy thận: Suy giảm chức năng thận không làm ảnh hưởng tới nồng độ toàn thân (AUC) của octreotide dùng đường tiêm dưới da, do vậy không cần điều chỉnh liều sandostatin.
- Nhóm bệnh nhân trẻ em (dưới 18 tuổi): Kinh nghiệm điều trị Sandostatin ở trẻ em còn rất hạn chế.
- Nhóm bệnh nhân người cao tuổi (từ 65 tuổi trở lên): Hiện chưa có chứng cứ về khả năng dung nạp bị giảm hay cần thay đổi liều dùng ở người cao tuổi được điều trị với Sandostatin.
- Đối tượng bệnh nhân chung
Tương tác
- Khi sử dụng Sandostatin, có thể cần điều chỉnh liều cho các loại thuốc như thuốc chẹn beta, thuốc chẹn kênh canxi, và các thuốc kiểm soát cân bằng dịch và điện giải. Ngoài ra, liều insulin và các thuốc điều trị bệnh đái tháo đường cũng có thể cần điều chỉnh khi sử dụng đồng thời với Sandostatin.
- Thuốc này đã được ghi nhận làm giảm khả năng hấp thu ciclosporin và làm chậm quá trình hấp thu cimetidine qua đường tiêu hóa. Khi phối hợp octreotide với bromocriptine, sự sinh khả dụng của bromocriptine sẽ tăng lên. Một số dữ liệu cho thấy các analog của somatostatin có thể làm giảm khả năng thanh thải của các thuốc được chuyển hóa bởi men cytochrome P450, do sự ức chế hormone tăng trưởng. Vì vậy, cần thận trọng khi phối hợp Sandostatin với các thuốc khác được chuyển hóa chủ yếu bởi men CYP3A4 có chỉ số điều trị thấp, như quinidine và terfenadine.
Các lựa chọn thay thế Sandostatin 0.1mg/ml Novartis
- Octreotide 0.1 mg/ml, Octride 100 và Sandostatin 0.1mg/ml Novartis đều là các thuốc chứa hoạt chất Octreotide, một analog tổng hợp của somatostatin. Chúng được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh lý liên quan đến tăng tiết hormone, như u tủy thượng thận, u tuyến tụy, và các rối loạn tiêu hóa. Mặc dù có tên gọi thương hiệu khác nhau, nhưng các thuốc này có cơ chế hoạt động tương tự nhau, ức chế sự tiết của nhiều hormone và giảm các triệu chứng lâm sàng.
Lời khuyên về dinh dưỡng
- Khi mắc ung thư, việc duy trì một chế độ dinh dưỡng hợp lý rất quan trọng để hỗ trợ quá trình điều trị và tăng cường sức khỏe tổng quát. Người bệnh nên tập trung vào việc tiêu thụ nhiều trái cây và rau xanh để cung cấp vitamin, khoáng chất và chất chống oxy hóa, giúp tăng cường hệ miễn dịch.
- Nên chọn protein chất lượng cao từ các nguồn như thịt nạc, cá, trứng và các sản phẩm từ đậu, để hỗ trợ sự phục hồi cơ thể và duy trì sức khỏe. Cùng với đó, việc bổ sung các loại ngũ cốc nguyên hạt như gạo lứt, yến mạch sẽ giúp cung cấp năng lượng và các chất dinh dưỡng cần thiết.
- Ngoài ra, người bệnh cần chú ý đến cung cấp đủ nước để duy trì độ ẩm cho cơ thể và hỗ trợ quá trình tiêu hóa. Hạn chế tiêu thụ thực phẩm chế biến sẵn, đồ ăn nhanh và đồ ngọt, vì chúng có thể làm tăng nguy cơ viêm nhiễm và giảm hiệu quả điều trị. Cuối cùng, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia dinh dưỡng để xây dựng một chế độ ăn uống phù hợp nhất cho tình trạng sức khỏe của bạn.
Câu hỏi thường gặp
Sandostatin 0.1mg/ml thường gây ra các tác dụng phụ như chán ăn, buồn nôn, đau quặn bụng, và phân lỏng. Tại chỗ, có thể xuất hiện sưng và đau nhức ở vùng tiêm, thường tự hết sau 15 phút. Các tác dụng nghiêm trọng khác bao gồm hạ đường huyết, viêm tụy cấp, và tạo sỏi mật. Một số bệnh nhân cũng có thể gặp tình trạng rụng tóc. Theo dõi triệu chứng và thông báo cho bác sĩ khi cần thiết.
Sandostatin 0.1mg/ml chứa octreotide, một chất octapeptide tổng hợp có tác dụng tương tự như somatostatin tự nhiên nhưng kéo dài hơn. Thuốc này ức chế sự bài tiết hormone tăng trưởng (GH) và các peptide cũng như serotonin từ hệ nội tiết dạ dày-ruột-tụy (GEP). Trong cơ thể khỏe mạnh, Sandostatin ngăn cản sự giải phóng GH kích thích bởi arginine, đồng thời làm giảm đường huyết trong hoạt động thể lực và do insulin. Nó cũng ức chế việc giải phóng insulin, glucagon, gastrin, và các peptide khác sau bữa ăn, cũng như sự bài tiết TSH khi bị kích thích bởi hormone giải phóng hướng giáp tố (TRH). Nhờ vào cơ chế này, Sandostatin đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát và điều trị các rối loạn liên quan đến hormone.
Hiện tại, Sandostatin 0.1mg/ml chỉ được xác định là an toàn trên động vật sinh sản, trong khi chưa có nghiên cứu đầy đủ về tác động của thuốc này đối với phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú. Do đó, việc sử dụng Sandostatin trong những trường hợp này cần được cân nhắc kỹ lưỡng. Bác sĩ nên đánh giá kỹ lưỡng giữa lợi ích và rủi ro trước khi kê đơn thuốc, chỉ sử dụng khi thật sự cần thiết để đảm bảo an toàn cho mẹ và bé.
Giá của Sandostatin 0,1mg/1ml - Octreotide 0,1mg Novartis cung cấp bởi ThankinhTAP được cập nhật liên tục trên website. Giá chỉ chỉnh xác ở thời điểm đăng tải thông tin. Để biết chính xác vui lòng liên hệ trực tiếp với nhân viên bán hàng.
Các sản phẩm Sandostatin 0,1mg/1ml - Octreotide 0,1mg Novartis hiện đang được cung cấp bởi ThankinhTAP. Để mua hàng quý khách vui lòng đặt hàng trên thankinhtap.com hoặc liên hệ trực tiếp. Xin cảm ơn!
Sản phẩm liên quan
Sản phẩm cùng hãng
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này